(3RS)-4-Amino-3-hydroxybutanamideの光学分割

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概要

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• (3RS)-4-Amino-3-hydroxybutanamide (III) was prepared from epichlorohydrine in high yield. Resolution of racemic 4-amino-3-hydroxybutanamide (III) to optically active (3R)-4-amino-3-hydroxybutanamide (VII) and (3S)-4-amino-3-hydroxybutanamide (VIII) was performed by fractional crystallization of corresponding salts with (1R)-camphor-10-sulfonic acid and (1S)-camphor-10-sulfonic acid in 61.6% and 55.4% yield, respectively. To confirm the optical purity of these amides, (VII, VIII) were converted by hydrolysis on a resin into (3R)-4-amino-3-hydroxybutanoic acid (XI) and (3S)-4-amino-3-hydroxy-butanoic acid (XII).

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1979-06-25

著者

• 黒野 昌庸

  株式会社三和化学研究所名古屋研究所

• 宮本 茂敏

  小野薬品工業株式会社中央研究所

• 黒野 昌庸

  小野薬品工業株式会社中央研究所

• 重岡 叡

  小野薬品工業株式会社中央研究所

• 宮本 茂敏

  Research Institute, Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Sakurai

• 宮本 茂敏

  Research Institute Ono Pharmaceutical Co. Ltd. Sakurai

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