3,4-Dihydroisocoumarin類のAminolysis

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概要

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• Ammonolysis of 3,4-dihydroisocoumarins to obtain 3,4-dihydroisocarbostyrils was investigated. Heating of a solution of 8-deoxyphyllodulcin (3) or phyllodulcin (8), a 3,4-dihydroisocoumarins having a phenyl group substituted at 3-position, in ethanolic ammonia gave the corresponding 3,4-dihydroisocarbostyrils (1 or 2) and stilbenes (4 and 5 or 9). By the same reaction, agrimonolide (10) an 3-alkyl-3,4-dihydroisocoumarins, gave only 3-alkyl-3,4-dihydroisocarbostyril (11). Aminolysis of 3 with methylamine or N, N-dimethylaminoethylamine gave the corresponding 2-(2-N-alkylcarbamoylphenyl)-1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl) ethanols in a high yield, which gave the corresponding 2-alkyl-3,4-dihydroisocarbostirils (14 or 15) by heating with 50% acetic acid containing 4% sulfuric acid.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1978-11-25

著者

• 大和 正利

  岡山大学薬学部

• 二宮 真由美

  岡山大学薬学部

• 岩橋 秀邦

  岡山大学薬学部

• 橋垣 國子

  岡山大学薬学部

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