1H-Pyrazolo[3,4-b」pyridineおよび関連化合物の合成

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概要

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• 2-Chloro-3-cyanopyridine compounds (2a, b), intermediates for the synthesis of thiamine were reacted with hydrazine hydrate to give the corresponding 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds (3a, b). The reaction of methyl 2-chloro-3-cyano-6-methylpyridine-4-carboxylate (5) with hydrazine hydrate afforded pyrido[3,4-d]pyridazine compounds(6,7). By refluxing with ethanol containing a small amount of H_2SO_4,3-(ethoxycarbonylcyanomethylene)indolin-2(1H)-one was converted into ethyl 3-cyano-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate(9). The reaction of hydrazine hydrate with 2-chloroderivative of (9) gave 1H-pyrazolo[3,4-b]quino1ine compound (12).

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1976-01-25

著者

• 吉田 桂

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hoshi University

• 乙益 寛隆

  星薬科大学

• 吉田 桂

  星薬科大学

• 吉田 桂

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hoshi University

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