ベンゾヘテロ環化合物の研究(第15報)ベンゾフラン誘導体の合成 その3
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概要
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With the expectation of analgesic activity, 3-substituted amino- or aminomethyl-2,3-dihydrobenzofuran derivatives were synthesized, with special emphasis on the 5-position, corresponding to meta position of the phenethylamine skeleton. The intermediate 3-bromo-2,2-dimethyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran had a high reactivity and showed various interesting characteristics. Cyanation of this bromo compound was difficult but 3-cyano-2,2-dimethyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran was obtained in a good yield by the use of copper cyanide. This type of 3-cyano-2,3-dihydrobenzofuran is a new compound. Analgesic effect of these benzofuran derivatives was equal to or less than that of aminopyrine.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1974-08-25
著者
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