蛍光ラベル化剤を用いた高速液体クロマトグラフィーによるヒト血漿中シュウ酸の高感度定量法
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概要
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An assay method for the plasma level of oxalic acid (OA) was developed by using high-performance liquid chromatography (HPLC). Low molecular weight carboxylic acids including OA were separated from interfering plasma components by passing through ultrafilter (Centriflow^[○!R] CF 25,Amicon) and a Sep-Pak^[○!R] C18 cartridge (Waters), and OA was extracted with tri-n-butyl phosphate. The OA in the organic layer was converted to a fluorescent substance by the esterification with 9-anthryldiazomethane (ADAM). This reaction mixture was injected into a HPLC apparatus with a fluorophotometric detector. In the experiment using standard OA, a linear relationship was obtained in concentrations ranging from 0.2 to 2.0μg/ml. The detection limit of this method was 0.1μg/ml, and the coefficient of variation was 2.0%. The method developed in the present study is considered to be useful as a routine assay method for the human plasma OA level.
- 1989-03-25
著者
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清水 一宏
扶桑薬品工業
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荒木 宏昌
扶桑薬品工業株式会社 研究開発センター 生物科学研究部門
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荒木 宏昌
扶桑薬品工業
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荒木 宏昌
扶桑薬品工業株式会社 研究開発センター
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長瀬 英生
扶桑薬品工業株式会社研究開発センター
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清水 一広
扶桑薬品工業株式会社 研究開発センター
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長瀬 英生
扶桑薬品工業株式会社 研究開発センター
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清水 一広
扶桑薬品工業 研開セ
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