単クローン抗体を用いたヒトT細胞白血病ウイルスコア蛋白p24の精製と定量法の検討
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概要
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Core protein of molecular weight of 24 kilo dalton (p24) was prepared from detergent extracts of HTLV-1 by affinity chromatography with a monoclonal antibody, FR24. 1) FR24 antibody precipitated specifically core protein p24 from lysates of HTLV-I or TCL-Kan cells labeled with [^<35>S] cysteine, and precipitated p36 and p53 from lysates of labeled TCL-Kan cells. 2) By FR24 antibody-affinity chromatography, p24 was from HTLV-I lysates in approximately 17% yields. 3) The purified material gave a single band on SDSPAGE and reacted specifically with ATLA-positive sera and FR24 antibody by western blotting analysis. 4) Standard curve for measurement of core protein p24 was obtained by sandwich ELISA using purified material, and the linear working range was from 0.1 to 10μg/ml. 5) MT-2 cell lysates contained core protein p24 higher than other HTLV-I producer cells, and the HTLV-I negative cell lines did not contain core protein p24.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1987-01-25
著者
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