膀胱尿道前立腺のα_1受容体のサブタイプに関する研究

概要

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α_1受容体は,競合阻害薬やアルキル化剤のchloroethyclonidine(CEC)を用いて2つのサブタイプ(_<α1A>と_<α1B>)が区別されている.CECに影響されないサブタイプ(_<α1A>)は選択的に平滑筋の細胞膜のCaチャンネルを通過するCa^<2+>の流入を高めることが知られている.そこで,私達はphenylephrineにより惹起されたヒト前立腺腫,ウサギ大動脈,膀胱,尿道平滑筋の収縮に対するWB4101,CEC,verapamilの効果を調べ,それらの組織のα_1受容体のサブタイプを検討した.WB4101の前処置により,ヒト前立腺腫,ウサギ大動脈,膀胱,尿道平滑筋のphenylephrineによるdose response curve(DRC)は著明に右方へ変位し,verapamil投与により最大収縮は著明に抑制された.CECはヒト前立腺腫のphenylephrineによるDRCだけを右方へ変位し,他のDRCには有意に影響しなかった.WB4101に対するpA_2はヒト前立腺腫において他の組織よりも有意に小さかった.これらの事実から, α_1受容体を介する収縮機能にはヒト前立腺腫では_<α1A>,_<α1B>の両方のサブタイプが,ウサギ大動脈,膀胱,尿道では_<α1A>のみが関与していることが推察された.
社団法人日本泌尿器科学会の論文
1993-09-20