ラット尿管閉塞腎におけるchemokineのmRNA発現

概要

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(目的)尿管閉塞後,腎の間質に白血球,主にマクロファージ,リンパ球が浸潤する,白血球走化性因子であるケモカインがこれに関与することが予測される。そこで,CC subfamilyのMCP-1,RANTES MIP-1αのmRNA発現を検討した。(方法)雌SDラットの左尿管結【】後経時的に【】殺し,腎皮質よりtotal RNAを抽出し,RT-PCRにてmRNAの半定量を行った。(結果)1.コントロール腎では,MCP-1,RANTES,MIp-1αいずれも弱いmRNAの発現が認められた。2.閉塞腎ではMCP-1の発現は尿管閉塞後2時間で増加し始め,4時間以降120時間まで,コントロール腎,対側腎に比べ有意に高いmRNAレベルを示した。3.RANTESおよびMIP-1αは,72時間まで発言に変化は見られなかったが,120時間ではコントロール腎,対側腎に比べ,わずかではあるが有意に高いレベルを示した。(結論)尿管閉塞後早期に過剰発言したMCP-1が閉塞腎への白血球浸潤に関与するものと思われる。RANTES MIP-1αは部分的ながら閉塞後慢性期の白血球浸潤に関与することが示唆される。
社団法人日本泌尿器科学会の論文
2000-02-20