有機過酸化物の構造によるヨウ素滴定法の選択 : 過酸化物の隣接ヘテロ原子の効果
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概要
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14種類の代表的な構造をもつ有機過酸化物について,テトラヒドロフラン中での臭化フェニルマグネシウムとの反応及び酢酸中でのヨウ化アルカリによるヨウ素遊離反応における反応性を比較検討した.過酸化物はO-O結合の隣の炭素に酸素,窒素などのヘテロ原子が結合した構造を持つときに二つの試薬に対する反応性が大きく,ヘテロ原子の非共有電子対がマグネシウム,カリウム,ナトリウムなどの対カチオンに配位する効果が大きいことが推論された.このことから,過酸化物の構造を基礎にしてヨウ素滴定法の代表的な3方法又はそれぞれを基本とする改良法の中から最適の1方法を容易に選択する基準が提出できた.
- 社団法人日本分析化学会の論文
- 1977-05-05
著者
-
大久保 正夫
佐賀大学理工学部化学科
-
鶴田 京子
佐賀大学理工学部化学科
-
飯盛 喜代春
佐賀大学理工学部 名誉教授
-
斉藤 寛
佐賀大学理工学部化学科
-
富吉 俊昭
佐賀大学理工学部化学科
-
小松 琢朋
佐賀大学理工学部化学科
-
園田 泰代
佐賀大学理工学部化学科
-
大石 和樹
佐賀大学理工学部化学科
-
飯盛 喜代春
佐賀大学理工学部
-
大久保 正夫
佐賀大学理工学部
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