絨毛癌細胞のaromatase発現調節機構について
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概要
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estrogen生合成酵素aromataseの調節機構を明らかにするために, 絨毛癌細胞株JEG-3を用いaromatase cytochrome P-450(P-450_<arom>)の細胞内酵素蛋白量とaromatase活性を測定した. P-450_<arom> の酵素蛋白量の測定は, 補酵素, 活性阻害(促進)物質の影響を避けるため, P-450_<arom>に特異的なmonoclonal抗体を用いたELISAにより行った. aromatase活性は[1β-^3H] androstenedioneを基質とした[^3H] water assay法により測定した. その結果, (1) 絨毛細胞より分泌されるhuman chorionic gonadotropin(hCG)の添加により, P-450_<arom>酵素蛋白量, aromatase活性はともに用量依存性(0.1〜100IU/ml)に促進された. (2) adenylate cyclase系に働き細胞内cAMPを増加させるcholera toxin(CT)添加によりP-450_<arom>酵素蛋白量, aromatase活性はともに用量依存性(0.1〜10ng/ml)および時間依存性(12〜72時間)に促進された. (3) protein-kinase C賦活剤である12-O-tetradecanoyl phorbol 13-acetate(TPA)の添加によってもP-450_<arom>酵素蛋白量, aromatase活性は用量依存性(0.1〜100ng/ml)および時間依存性(12〜72時間)に促進された. (4) 細胞内Ca^<2+>を上昇させるCa^<2+> ionophore A23187 (Ca ion.)の添加により, P-450_<arom>酵素蛋白量, aromatase活性はともに用量依存性に抑制された. (5) CT, TPA, Ca ion.の作用はP-450_<arom>酵素蛋白量, aromatase活性どちらの検討でも相加的であった. (6) aromatase酵素活性の増加とP-450_<arom>酵素分子数は比例した. このことから細胞内情報伝達物質がP-450_<arom>分子の発現を調節することにより酵素活性を変化させていることが示唆された.
- 社団法人日本産科婦人科学会の論文
- 1994-05-01
著者
-
北脇 城
京都府立医大
-
岡田 弘二
京都府立医科大学産婦人科
-
山本 宝
京都府立医大
-
金 共子
済生会滋賀県病院産婦人科
-
冠野 博
京都府立医大
-
金 共子
京都府立医大
-
野口 敏史
京都府立医大
-
冠野 博
京都府立医科大学産婦人科
-
野口 敏史
京都府立与謝の海病院
-
前田 和則
京都府立医科大学産婦人科学教室
-
前田 和則
京都府立医大
-
山本 宝
福井愛育病院・京都府立医科大学・福井医科大学
-
岡田 弘二
済生会吹田病院
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