68 2-Aryl-1,3,4-oxadiazole-5-thiolのcinnamic acid 4-hydroxylaze阻害活性
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概要
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A variety of 2-aryl-l,3,4-oxadiazole-5-thiols were prepared and evaluated for their inhibitory activity on cinnamic acid 4-hydoxylase(CA4H) from Populus kitatcamiensis, which has been isolated and expressed in yeast. 2-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-5-thiol(1) showed of 95.0% and 51.9% inhibitory activity at 10 and IμM, respectively. Studies on the structure -activity relationship indicated that benzene ring at 2-position of 1,3,4-oxadiazole was significant for activity. The introduction of chlorine atom at 3-position on the benzene ring increased the activity compared with that of 1, indicating 85.3% inhibitory activity at 1μM (I_<50> = 0.21μM). While the introduction of some substituents at 4-position on the benzene ring decreased the inhibitory activity.
- 植物化学調節学会の論文
- 2001-10-09
著者
-
桑野 栄一
Laboratory Of Pesticide Chemistry Department Of Applied Genetics And Pest Management Faculty Of Agri
-
原田 亜丘子
Laboratory Of Pesticide Chemistry Department Of Applied Genetics And Pest Management Faculty Of Agri
-
山田 直隆
九大院・生資環
-
桑野 栄一
九大院・生資環
-
川合 信也
東京農工大 農
-
川合 伸也
東農工大農・応生科
-
川合 伸也
Laboratory Of Plant Technology Department Of Applied Biological Science Faculty Of Agriculture Tokyo
-
原田 亜丘子
九大院・生資環
-
片岡 由記
九大院・生資環
-
永見 崇理
九大院・生資環
-
川合 伸也
東京農工・農
-
山田 直隆
Laboratory Of Pesticide Chemistry Department Of Applied Genetics And Pest Management Faculty Of Agri
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