フルオルイミドのリンゴ葉由来細胞による代謝

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概要

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• リンゴ新鮮葉からマセロザイムR-10を用いた酵素法により分離した細胞を, 2, 4-Dを含むMurashige-Skoogの培養液中で27℃, 暗所下で培養し, ^<14>C-フルオロイミドを培養液に添加すると速やかに加水分解され, 細胞内に吸収された.主代謝物は, 4-fluoro-dichloromaleanilic acid (12), dichloromaleic acid (15)および(E)-2, 3-dichloroacrylic acid (14)で, これらは細胞, 培養液双方に検出された.これらin vitroの結果より得られた代謝経路は, ヒメリンゴによるin vitroの経路とよく一致しているが, 今回, 大量培養細胞より(14)が新たに単離, 同定された.フルオロイミドおよび2種の脱クロロ代謝物(2, 5)にリンゴ培養細胞に対する増殖阻害作用が認められたが, 生成率はいずれもわずかであった.

• 日本農薬学会の論文
• 1983-05-20

著者

• 相沢 宏保

  Mitsubishi-Kasei Institute of Toxicological and Environmental Sciences

• 大堀 祐司

  Mitsubishi-Kasei Institute of Toxicological and Environmental Sciences

• 相沢 宏保

  Mitsubishi-kasei Institute Of Toxicological And Environmental Sciences (mites)

• 大堀 祐司

  Mitsubishi-kasei Institute Of Toxicological And Environmental Sciences (mites)

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