學振鐵鋼中窒素定量法(蒸溜法)における試料採取法並に殘渣處理方法の檢討

概要

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Apres quelques recherches sur la maniere de prise d'essai et de decomposition du residu pour augmenter la precision de la methode de Gakushin ou Kjeldhal pour le dosage de l'azote dans les aciers, fers et fontes brutes, les auteurs ont obtenu les resultats suivants : 1. L'addition d'aluminium pour calmer la prise d'essai de metal liquide n'est pas necessaire, parce que la teneur en azote de l'eprouvette calmee et de celle non calmee n'est pas differente. 2. Le dosage de l'azote dans le residu est toujours necessaire, si l'on veut obtenir les resultats exacts. 3. En cas des aciers ordinaires ou speciaux, excepte les aciers rapides riches en tungstene, la quantite d'azote dans le residu diminue a moins de 10% de la teneur totale d'azote par la trempe, mais elle croit beaucoup par l'addition d'aluminium. 4. Comme agent d'attaque du residu un melange de H_2SO_4, K_2SO_4 et Cu SO_4 est mieux que celui de HClO_4 et H_2SO_4, car HClO_4 oxyde l'ammonium ainsi cause la perte en azote. 5. Au lieu de l'asbeste on peut employer le papier filtre Toyo No.5A, qui donne la petite et reproductible valeur de l'essai a blanc, si l'on aspire les vapeurs dans la fiole d'attaque au moyen d'un aspirateur pendant env. 10 minutes apres decomposition.
社団法人日本鉄鋼協会の論文
1952-06-25