<研究論文>スギ樹皮の熱分解物と活性炭の細孔特性
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Abstract Japanese cedar (Cryptomeriajaponica D, Don) bark was pyrolyzed in a stream of N, at473-673 K for 3-12 h under atmospheric pressure. The resultant carbonaceous residues wereactivated in a stream of CO2 at 1173 K for 1 h. Adsorption of N2 at 77 K was measured toinvestigate the pore structure and the surface properties of the pyrolyzed and activated materialsfrom the cedar bark. Both specific surface areas and total pore volumes of the materials pyrolyzedat temperatures below 573 K were small, indicating that pore structures were not developed undermild conditions. However, those of the samples heated at 673 K increased with increasing time ofthe treatment, during which micro porosity was mainly developed. Activation of the pyrolyzedcedar bark led to drastic increase in specific surface area and pore volume. The increase was due tothe selective formation of the micro pores which distributed mainly less than 0.35 nm in radius.Analytical results of adsorption data using t-plot and a ,-plot and IR spectra methods suggestthat the surface properties of both pyrolyzed and activated cedar bark are different from those oftypical carbon black. It is indicated that organic moiety and oxygenated functional groupsoriginated from cedar bark may affect the surface characteristics of pyrolyzed and activated cedarbark.
- 秋田大学の論文
著者
関連論文
- ジアルキルナフタレン類のチオ尿素付加物の解離平衡定数
- ジイソプロピルナフタレン異性体および_ブチルナフタレン異性体のチオ尿素付加反応の平衡定数
- ジエチルナフタレン異性体のチオ尿素付加物分解反応の平衡定数と2,6-ジエチルナフタレンの分離シミュレーション
- ジアルキルナフタレン混合物-チオ尿素付加物の包接形態
- 2,6-ジエチルナフタレンおよび2,6-ジイソプロピルナフタレンのチオ尿素付加反応:平衡定数と付加物組成
- 架橋粘土触媒によるナフタレンのt-ブチル化反応
- 放電流通法による1 - ブタノールと水素原子との反応解析
- 水素原子照射による有機材料の表面改質に関する研究
- 石油ピッチおよび減圧残油のイソプロピル化
- シェールオイル中のn-パラフィンおよび1-オレフィンの尿素アダクト法による分離
- CO_2賦活スギ樹皮活性炭の特性評価
- 窒素ガス吸着挙動から見たスギ樹皮熱分解物の特性
- トルエン中での日光照射による縮合多環芳香族炭化水素の色相変化
- アルミナ架橋マイカへの二,三のかさ高い分子の吸着
- 日光照射により誘起される潤滑油基油の色相劣化
- 2-メチルフランと水素原子との反応
- スギ樹皮の熱分解物と活性炭の細孔特性
- 窒素およびメタンをプローブとする天然ゼオライトの吸着特性
- マイクロ波放電により発生させた水素原子による合成高分子化合物の分解反応
- 溶剤処理した太平洋炭と水素原子との反応