Cental phenotype and related varieties of spinocerebellar ataxia 2(SCA 2): A clinical and genetic study with a pedigree in the Japanese
スポンサーリンク
概要
著者
-
佐々木 秀直
北海道大学医学研究科神経病態学講座神経内科学分野
-
脇坂 明美
北海道大学医学部第一病院
-
深澤 俊行
北祐会神経内科病院
-
脇坂 明美
北大第1病理
-
脇坂 明美
北海道大学第1病理
-
脇坂 明美
北海道大学 神経内科
-
佐々木 秀直
北海道大病院神経内科
-
佐々木 秀直
北海道大学神経内科
-
深澤 俊行
北海道大学 大学院医学研究科神経内科
-
深澤 俊行
北祐会神経内科病院 神経内科
-
深澤 俊行
さっぽろ神経内科クリニック
-
佐々木 秀直
北海道大学医学研究科神経内科学分野
-
脇坂 明美[他]
北海道大学医学部病理学第1
-
脇坂 明美[他]
北海道大学第1病理
-
佐々木 秀直
北海道大学医学研究科神経内科
関連論文
- 診断・治療・療養の現状及び原因解明への取り組み (特集 多系統萎縮症(MSA)の対処療法)
- モデル教育コア・カリキュラムおよび卒前教育における神経内科の現状に関するアンケート全国調査
- 甲状腺機能正常な"橋本病"にともなう進行性小脳性運動失調症の臨床的検討 : 小脳性運動失調における橋本病の自己抗体の関わりについて
- 特異的画像所見を示し IgG avidity index と nested PCR にて診断したトキソプラズマ脳症の1例
- 23) Angitis and HLA : 日本循環器学会第42回北海道地方会
- 小児期発症インスリン依存性糖尿病患者の膵病理所見
- 血液ガス分析装置による髄液乳酸および糖の迅速測定の信頼性
- 6.2つのミトコンドリアDNA変異(T8356CとA3243G)を認めたミトコンドリア病の1家系(一般演題,第2回日本てんかん学会北海道地方会)
- Churg-Strauss 症候群に伴う末梢神経障害の臨床的特徴と治療経過
- 健診にて偶然発見された頭痛をともなわない特発性頭蓋内圧亢進症の1例
- 脊髄小脳変性症(MSAを除く) (特集 神経内科疾患と高次脳機能の障害)
- O2-03 全身的性身体負荷を契機として寛解傾向を示したてんかん患者2例の臨床経験(経過・予後1,一般演題(口演),てんかん制圧:新たなステージに向けて,第41回日本てんかん学会)
- 3,4-diaminopyridine が効果的であった肺小細胞癌合併 Lambert-Eaton 筋無力症候群の1例
- SCA14の分子遺伝学,病態機序 (特集 脊髄小脳変性症研究の最近の進歩) -- (常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症)
- 神経変性疾患(5)フリードライヒ病
- 脊髄小脳変性症の臨床像と鑑別診断
- Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA 6) におけるアセタゾラミドの治療効果
- 周期性方向交代性眼振をみとめたspinocerebellar ataxia type 6の1例
- Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA 6)の初期症状ならびに神経症候の推移に関する検討
- 6.アトピー素因の免疫学的背景 : アトピー家系のHL-A typing(3 HL-A抗原と免疫遺伝学)
- 18. メッケル憩室が内容であったソケイヘルニア(Littre ヘルニア)の 2 例(第 57 回日本小児外科学会北海道地方会)
- SCA1の遺伝生物学 (特集 Triplet repeat diseases)
- Cental phenotype and related varieties of spinocerebellar ataxia 2(SCA 2): A clinical and genetic study with a pedigree in the Japanese
- HLA-DNAタイピングの有用性
- 遺伝性オリ-ブ橋小脳萎縮症の遺伝子診断 (遺伝子診断--その現状と展望) -- (神経)
- 遺伝性OPCA--SCA1 (小脳--基礎から臨床へ) -- (脊髄小脳変性症)
- 脊髄小脳変性症 (遺伝性神経疾患の分子遺伝学的アプロ-チ)
- HLAと疾患の相関の最近の知見--分子生物学はどこまで明らかにしたか
- D領域の多様性 (免疫) -- (免疫学の医学への応用)
- 9. 器官特異性自己免疫疾患と疾患感受性遺伝子(6 器官特異性自己免疫疾患の諸相)
- 3.〔指定討論〕HLA-D 領域の遺伝的解析(2 HLA complex : その医学・生物学的意義)
- ヒト免疫応答遺伝子の解析 (リンパ球とその異常)
- 日本人HLA抗原の頻度分布 (日本人のHLA抗原--HLAと疾患の相関)
- 14)血管疾患とHL-A : 第34回日本循環器学会北海道地方会
- 128. 重症筋無力症と HLA (老化・腫瘍・遺伝)
- 6-2) 乳児肝悪性血管内皮腫の 1 例(肝癌以外の小児肝腫瘍, 小児の肝癌)
- 日本における視神経-脊髄型多発性硬化症
- 3. 慢性移植片対宿主病(GVHD)により頸部・上肢の筋力低下,嚥下障害を来たした1例(第17回日本リハビリテーション医学会北海道地方会)
- 新しい遺伝子異常 : トリプレットリピート病
- メラトニンが不眠に有効であったマシャド・ジョセフ病の1例
- アルツハイマー型老年痴呆の多様性をめぐって : 遺伝学的な側面から
- シンポジウム: アルツハイマー型痴呆アルツハイマー病の臨床像
- 急性炎症性脱髄性多発根神経炎の早期診断では磁気刺激検査が有用である
- 神経内科コア・カリキュラムの現状と問題点
- 遺伝性脊髄小脳変性症の臨床と分子遺伝学
- 医学と医療の最前線 多系統萎縮症の臨床と将来展望
- 脊髄小脳変性症のすべて 診療および療養のポイント
- 多系統萎縮症 update
- 脊髄小脳変性症の鑑別診断
- 黄斑部変性症を認めた進行性核上性麻痺の3症例
- 3.DR抗原に対するモノクロナール抗体(III モノクロナール抗体の利用と展望)
- 視力障害,外眼筋麻痺,小脳性運動失調などを繰り返した慢性ブロムワレリル尿素中毒の1例
- HLAタイピングとモノクロ-ナル抗体の応用 (臨床免疫学の動向--基礎研究と臨床応用) -- (モノクロ-ナル抗体の臨床応用)
- 急速に進行する認知症をみたときに考えること (特集 認知症診療の実際--初診から介護まで)
- 遺伝性オリ-ブ核橋小脳萎縮症,Holmes型小脳失調症と各種標識遺伝子との連鎖の検討〔英文〕
- 特発性低頭蓋内圧症候群のMRI変化
- 免疫性ニューロパチーの臨床像に関する検討
- 多系統萎縮症の臨床と将来展望
- 急性炎症性脱髄性多発神経炎の発症早期における電気生理検査
- 多発性硬化症の遺伝的素因--多発性硬化症の疾患感受性遺伝子を追って (あゆみ 多発性硬化症--最近の進歩)
- MSの臨床病型とoverview
- 呼吸不全をきたした移植片対宿主病多発性ニューロパチー
- 病態を考慮した脊髄空洞症の診断
- 免疫グロブリン大量静注療法とシクロスポリンの併用が奏効した慢性炎症性脱髄性多発神経炎の1例
- 神経疾患と環境因子 : 多発性硬化症
- 再注目される感染性髄膜炎の古典的髄液診断マーカー
- 脊髄小脳変性症
- 頸椎症の臨床 (日本内科学会生涯教育講演会 平成23年度 Aセッション)
- 血管炎症候群に伴う末梢神経障害に対してシクロフォスファミド大量静注療法を行った3例
- 多発性硬化症におけるCpG DNA反応性インターフェロンα産生の低下とTh1/Th17病態との関連
- 三訂 脊髄小脳変性症のすべて SCD・MSAの最近の話題と療養の要点
- 日本における脊髄空洞症全国疫学調査の報告
- TRIM67は80K-Hを介してRasを抑制し, 神経突起形成を誘導する
- 頸椎症の臨床
- Primitive Neuroectodermal Tumor with Wilms' Tumor:Case Report
- 転移性髄膜癌腫症との鑑別が困難であった primary diffuse leptomeningeal gliomatosis の1例
- タイトル無し
- 4．脊髄小脳変性症 最近の進歩