好塩基球研究のルネッサンス
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見逃されていた好塩基球の重要性 : 山椒は小粒でもぴりりと辛い
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EL13 アレルギーにおける好塩基球の二面性 : 悪玉細胞それとも善玉細胞?(第59回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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高IgE症候群の分子基盤
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354 好塩基球が中心的な役割りを果たすIgG依存性全身性アナフィラキシー(肥満細胞,好塩基球6,一般演題(デジタルポスター),第57回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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353 CD200R3は好塩基球・マスト細胞特異的な活性型受容体として機能する(肥満細胞,好塩基球5,一般演題(デジタルポスター),第57回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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316 マウス好塩基球特異的モノクローナル抗体の樹立と好塩基球の機能群析(肥満細胞,好塩基球3,一般演題(口演),第56回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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315 全身性アナフィラキシーにおける好塩基球の役割(肥満細胞,好塩基球3,一般演題(口演),第56回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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好塩基球の21世紀ルネサンス : 生体内における好塩基球のユニークな役割が次々と明らかに
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227 αγ2型ヒトFcεRIの発現調節機構の解析(IgEとその受容体(1), 第55回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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17 IgE結合によるF_RI発現亢進機構の解析
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IgE結合によるF_RI発現亢進メカニズムの解明
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MW4-6 高IgE症候群におけるアトピー発症メカニズムの検討(MW4 樹状細胞・抗原提示細胞,ミニワークショップ,第60回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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O17-1 IgGを介する全身性アナフィラキシーショックの誘導(O17 アレルギー動物モデル,口演,第60回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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S7-2 アレルギーならびに生体防御における好塩基球の新たな役割(S7 好塩基球・マスト細胞研究の進展とアレルギーの新展開,シンポジウム,第60回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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5 IgEトランスジェニックマウスを用いた新たな慢性アレルギー発症機構の解明
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S13-1 遺伝子改変モデルマウスを用いた好塩基球の動態・機能解明(S13 マスト細胞・好塩基球欠損マウスを用いたアレルギー疾患の病態解明,シンポジウム,第61回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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司会のことば(S13 マスト細胞・好塩基球欠損マウスを用いたアレルギー疾患の病態解明,シンポジウム,第61回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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SL2 アレルギーならびに生体防御における好塩基球の新たな役割(特別講演2,第24回日本アレルギー学会春季臨床大会)
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アレルギーならびに生体防御における好塩基球の新たな役割 : 日陰者が一気に檜舞台に
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2. 好塩基球とアレルギー(XIV.アレルギー基礎研究の最近の進歩,専門医のためのアレルギー学講座)
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EL10 新たに脚光を浴びる好塩基球 : 山椒は小粒でもぴりりと辛い(教育講演10,第62回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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O13-2 STIM1を介したストア作動性カルシウム流入は好塩基球の脱穎粒および炎症局所への浸潤に重要である(O13 好塩基球・好中球,口演,第63回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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O13-3 好塩基球トリプターゼmMCP-11は慢性皮膚アレルギー炎症における重要なエフェクター分子である(O13 好塩基球・好中球,口演,第63回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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