過去と未来をつなぐ臨床検査医学 : 遺伝子診断から遺伝子関連検査へと
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本大学医学会の論文
- 2010-04-01
著者
-
中山 智祥
日本大学医学部先端医学講座分子診断学分野
-
中山 智祥
日本大学医学部病態病理学系臨床検査医学分野
-
中山 智祥
日本大学医学部先端医学系分子診断学分野
-
中山 智祥
日本大学医学部 病態病理学系臨床検査医学分野
関連論文
- 放射線照射とソマトスタチンアナログ投与が奏効した縦隔内カルチノイド合併多発性内分泌腺腫症I型の1例
- P813 ヒトナトリウム利尿ペプチドAタイプ受容体(NPRA)遺伝子の5'上流領域の欠失多型と転写活性におよぼす影響
- P813 ヒトナトリウム利尿ペプチドAタイプ受容体(NPRA)遺伝子の5'上流領域の欠失多型と転写活性におよぼす影響
- 染色体5q12に存在するSTRK1領域のハプロタイプと脳梗塞との関連
- P535 ヒトナトリウム利尿ペプチドBタイプ受容体(NPRB)遺伝子の挿入/欠失(I/D)多型と脳梗塞との関連
- 0270 ドーパミン1Aレセプター(D_R)遺伝子多型と本態性高血圧症の関連について
- TAIL-PCRを用いたヒトナトリウム利尿ペプチドAタイプ受容体(hNPRA)遺伝子の5'領域のクローニング
- ヒトナトリウム利尿ペプチドBタイプ受容体(hNPRB)遺伝子多型の検討
- TAIL-PCRを用いたヒトナトリウム利尿ペプチドAタイプ受容体(hNPRA)遺伝子の5'領域のクローニング
- 0804 ヒトナトリウム利尿ペプチドBタイプ受容体(hNPR-B)遺伝子多型と本態性高血圧症との関連について
- 0349 プロスタサイクリン合成酵素遺伝子コアプロモーター領域のSp1 siteにおける繰り返し配列多型と脳梗塞との関連
- ヒトプロスタサイクリン合成酵素遺伝子の5'上流領域の増幅と新しい多型の発見
- アンジオテンシノーゲン遺伝子多型 M235Tと本能性高血圧症および左室肥大との関連性の検討
- P225 ヒトプロスタサイクリン合成酵素遺伝子第2エクソンのナンセンス変異の発見
- 0841 一酸化窒素合成酵素(NOS)遺伝子多型と本態性高血圧症(EH)との関連について
- ヒトプロスタサイクリン合成酵素遺伝子の構造解析と新たな遺伝マーカーの検出
- 本態性高血圧症と内皮型一酸化窒素合成酵素遺伝子多型
- 0977 本態性高血圧症と神経型一酸化窒素合成酵素(nNOS)遺伝子多型との相関について
- インスリン非依存性糖尿病と筋型グリコーゲン合成酵素遺伝子マイクロサテライト多型との関連
- Dahl食塩感受性ラット心肥大に対する非降圧dose α_1-blocker の抑制作用 : 第58回日本循環器学会学術集会
- 中国新疆ウイグル自治区少数民族カザフ族の血圧変動とその周波数解析 : Non-dipper 型高血圧症とウルトラジアン・リズム
- 自然長寿者の心機能の特徴 : 中国西域少数民族と日本人との比較
- 本態性高血圧症と妊娠高血圧症候群との類似点, 相違点 : 遺伝的背景からの考察
- P1-26 エストロゲン受容体αと妊娠高血圧症候群との関連性について(高得点周産期医学2,高得点演題プログラム,第59回日本産科婦人科学会学術講演会)
- リンパ節からEBウィルスゲノムがPCR増幅された壊死性リンパ節炎の一例
- ACTH単独欠損症とspinocerebellar ataxia type3(SCA3)を合併した1例
- Pure cerebellar ataxia を呈したMachado-Joseph病の1例
- 妊婦におけるAGT、ACE、eNOSの遺伝子多型と妊娠高血圧症(ワークショップII : 妊娠中毒症の診断と発症予知)
- 加齢黄斑変性の類縁疾患 : ポリープ状脈絡膜血管症・網膜血管腫状増殖
- PP-1-408 大腸癌におけるLAT1とLAT2の発現,とくに臨床病理学的因子関との関連について
- P1-547 血液凝固第XI因子遺伝子と妊娠高血圧症候群との関連性について(Group 72 妊娠高血圧症候群II,一般演題,講演要旨,第58回日本産科婦人科学会学術講演会)
- デング熱の一例 : 日大板橋病院初の報告
- 28-24.妊娠中毒症とエストロゲンレセプターβ(ER2)遺伝子多型との関連解析(第138群 妊娠・分娩・産褥期21)(一般演題)
- 結核性髄膜炎の診断に Nested PCR 法が有用であった慢性腎不全の1例
- セルロースアセテート膜電気泳動における高分子小腸型ALPアイソザイムの検討
- バイオインフォマティクスからみたGeneChip^ System
- Isoniazid(INH)髄注にて著明な改善をみとめた難治性結核性髄膜炎の1例
- ギテルマン症候群の遺伝学的検査体制の構築
- 抗ミトコンドリアCK活性阻害抗体を用いた新規CK-MB活性測定法の臨床評価
- P813 ヒトナトリウム利尿ペプチドAタイプ受容体(NPRA)遺伝子の5'上流領域の欠失多型と転写活性におよぼす影響
- 金地病院でのMEN1型およびMEN2A型2家系の診療の現況
- PKD1遺伝子にlinkのあった嚢胞腎の一家系
- 同一exonに変異を認めたcompoundヘテロ接合体のGitelman症候群の1例 (内分泌クリニカル・カンファランス 50) -- (性腺・その他)
- 紫尿バッグ症候群の血中アミノ酸分画について
- 過去と未来をつなぐ臨床検査医学 : 遺伝子診断から遺伝子関連検査へと
- 網膜色素線条症と ABCC6 遺伝子
- 新札『野口英世』の顔
- 循環器疾患の疾患感受性遺伝子検索 : 本態性高血圧症を中心に
- 本態性高血圧症, 脳梗塞, 心筋梗塞の原因遺伝子の検索
- あなたはなぜ研究するのですか?
- ナトリウム利尿ペプチド系の遺伝子変異と本態性高血圧症との関連
- プロスタサイクリン合成酵素遺伝子異常と循環器疾患との関連について
- 原因候補遺伝子 CRLR遺伝子 (高血圧(第4版)--日本における最新の研究動向(上)) -- (遺伝子研究)
- メタボリックシンドローム 高血圧 (遺伝子検査--診断とリスクファクター) -- (遺伝子分析--リスクファクターの推定)
- Common disease の疾患感受性遺伝子検索法の変遷 : 本態性高血圧症を中心として
- ポリープ状脈絡膜血管症
- ポリープ状脈絡膜血管症の亜型分類とCFH遺伝子, ARMS2遺伝子との関係
- 日本大学医学部附属板橋病院院内検査での習慣流産における染色体異常の実態調査
- A Case of Sarcoidosis Complicated by Pulmonary Tuberculosis Resulted in the Remission Status with Unique Clinical Course.
- 糖尿病ケトアシドーシス発症時に代謝性アルカローシス, 低K血症, 低Mg血症を伴ったMODY 5の症例