スニチニブリンゴ酸塩(スーテント^【○!R】カプセル12.5mg)の薬理学的特徴および臨床試験成績

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概要

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• スニチニブリンゴ酸塩（以下スニチニブと記す）は腫瘍の細胞増殖，血管新生および転移の制御に関与する様々な受容体型チロシンキナーゼ（RTK）におけるシグナル伝達を選択的に遮断する，マルチターゲットの経口チロシンキナーゼ阻害薬である．スニチニブおよび主要代謝物（脱エチル体，SU012662）は酵素レベルまたは細胞レベルのin vitroアッセイにおいてVEGFR-1，-2および-3，PDGFR-αおよび-β，KIT，CSF-1R，FLT-3ならびにRETのチロシンキナーゼ活性を強く阻害した．またスニチニブはin vitroで内皮細胞の増殖および発芽を阻害し，その作用機序として血管新生阻害活性が重要であることが示された．さらに，上記の標的RTKを発現するGISTを含む各種腫瘍細胞の増殖を阻害した．スニチニブはin vivo試験においても標的RTKリン酸化，VEGF誘導性の血管透過性亢進および血管新生を阻害し，種々の異種移植腫瘍モデルに対し，抗腫瘍効果（増殖阻害および腫瘍退縮）を示した．これらの試験の用量反応相関およびPK/PD解析の結果から，スニチニブの有効血漿中濃度は50 ng/mLと推定され，この結果は臨床試験における目標血漿中濃度の設定にも用いられた．臨床試験では，イマチニブに治療抵抗性または不忍容の消化管間質腫瘍（GIST）患者および腎細胞癌患者におけるスニチニブの有効性および安全性が国内外で検討され，いずれの疾患においても，日本人患者における治療成績は外国人患者における成績と同様に優れた有効性を示した．また，日本人患者におけるスニチニブによる有害事象発現の頻度は外国第III相試験より高かったが，概して可逆的で，減量や休薬により管理可能であった．これらの非臨床および臨床試験成績よりスニチニブの有用性が明らかとなり，本邦ではイマチニブ抵抗性のGISTおよび根治切除不能または転移性の腎細胞癌の治療薬として2008年4月に承認された．

• 2009-04-01

著者

• 田原 誠

  ファイザー株式会社非臨床開発研究部

• 柴田 篤

  ファイザー株式会社クリニカル・リサーチ統括部オンコロジー疾患領域部

• 浜田 悦昌

  ファイザー(株)

• 田原 誠

  ファイザー株式会社中央研究所

• 山口 志津代

  ファイザー株式会社開発薬事統括部薬事文書管理部

• 浜田 悦昌

  ファイザー株式会社非臨床開発研究部

• 浜田 悦昌

  ファイザー 中研

• 田原 誠

  ファイザー株式会社 中央研究所 安全性研究統括部 ポートフォリオマネジメント部

• 山口 志津代

  ファイザー株式会社 開発薬事統括部薬事文書管理部

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