平成13年度日本小児神経学会優秀論文賞
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Dysferlin 遺伝子に変異をみとめず, dysferlin 蛋白の筋線維内局在異常をみとめた遠位型筋ジストロフィーの1例
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3.ワクチン(FKTN)遺伝子変異による軽微な筋力低下を伴う拡張型心筋症(第29回東京女子医科大学神経懇話会)
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Dropped head plus syndrome の1例
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平成13年度日本小児神経学会優秀論文賞
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座長の言葉
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X連鎖性劣性遺伝と考えられた重症ミオチュブラーミオパチーの従兄弟例
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知覚系に強い病変を伴い脳幹の神経細胞ミトコントリア内に高電子密度物質の蓄積を呈したWerdning-Hoffmann病の一剖検例
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中枢神経症状を伴ったX連鎖劣性重症乳児型ミオチュブラーミオパチー
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宇宙フライトにより発現の変動する骨格筋遺伝子の解析
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Dystrophin-deficient skeletal muscles of young DMD patients accumulate lipofuscin
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顔面・肩甲・上腕に強い筋罹患を示し,致死的な心筋障害をともなった皮膚筋炎・強皮症の合併例
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司会のことば
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小児神経学-今後の展望
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筋疾患の子どもの診かた,考えかた (特集 筋疾患の病態と診断,治療戦略の最前線)
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特別寄稿 パソコン通信を通しての社会的自立;筋ジストロフィーの人達とのふれあい (小児難治性疾患のキャリーオーバーと成育医療--日常生活がより豊かになるために)
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先天性筋ジストロフィー研究の進歩 (ミオパチーの治療戦略)
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ミトコンドリアとLeigh脳症 (ミトコンドリア--最近のトピックス)
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小児医学最近の進歩 先天性筋ジストロフィー研究の進歩
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先天性筋ジストロフィー研究の進歩
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アジア・オセアニアとの交流プログラム
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福山幸夫先生がDuchenne-Erb賞を受賞
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筋線維壊死と再生のメカニズム : 再生を中心として
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小児のミトコンドリア電子伝達系酵素欠損 : チトクロームc酸化酵素欠損を伴う Leigh 脳症を中心として
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80kDaモノサイト系細胞増殖因子の解析
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動物福祉ワーキンググループ委員長となって思うこと : アメリカFBR, 英国RDSの訪問報告をかねて
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第5回アドバイサリーカウンシル報告
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