ProteasomeにおけるICE様活性の存在
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1996-08-01
著者
-
荒畑 喜一
国立精神・神経センター
-
荒畑 喜一
国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第1部
-
篠崎 文子
国立精神・神経センター 神経研究所
-
土屋 勇一
国立精神・神経センター 神経研究所
-
小林 辰之
国立精神・神経センター神経研究所
-
塚原 俊文
国立精神・神経センター神経研究所
-
桃井 隆
国立精神・神経センター 神経研究所
-
桃井 隆
国立精神神経セ・5部
-
小林 辰之
国立精神・神経センター 神経研究所
-
塚原 俊文
国立精神神経セ・1部
関連論文
- 肢帯型筋ジストロフィー研究の進歩
- Myotonin protein kinase
- STA遺伝子に新規のスプライスサイト変異をみとめたEmery-Dreifuss型筋ジストロフィーの1例
- 41) 拡張型心筋症の臨床像を呈したAutosomal DominantのEmery-Dreifuss型筋ジストロフィーの一例(日本循環器学会 第131回東北地方会)
- 小腸膜結合性新規プロテアーゼの生理的基質の検索
- II-I-33 第4染色体長腕に連鎖した顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの機能障害とADL
- II-I-5 第4染色体長腕に連鎖した顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの臨床と遺伝子診断
- 司会の言葉
- プロテアゾーム阻害剤による細胞死とCPP-32活性化
- Alternative splicingにより生成するCPP-32の新たなisoformの同定
- ProteasomeにおけるICE様活性の存在
- Genetic Disease 筋ジストロフィー"原因遺伝子と病態の関連性"
- レチノイン酸によるP19EC細胞の細胞死におけるSrc結合蛋白RA70の機能
- 神経特異的新規スプライシングファクター, NSSR1, 2機能解析
- PI-3K阻害剤とTNF/Fasとの協調作用による細胞死とCPP32活性化
- Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー(EDMD)におけるemerinの筋核膜での欠損
- 405 妊婦血清中のアミノペプチダーゼの動態
- 404 妊婦血清中のアミノペプチダーゼ(AP) : 特にAP-A活性とシスチンアミノペプチダーゼ(CAP)について
- 399 血清中のアミノペプチダーゼの簡易定量法の開発とその臨床的意義
- 347 胎盤とその他の器官におけるアミノペプチダーゼ(AP)について : 特に5種のAPの完全な分離とその性質の比較
- 先天性および成人型筋緊張性ジストロフィー脳におけるmyotonin protein kinase(DMPK)の異常発現の比較
- エメリー-ドレーフス型筋ジストロフィー (特集 病気の分子細胞生物学〔含 欧文/和文索引〕) -- (筋・神経・精神疾患)
- デゥシェンヌ型筋ジストロフィー (特集 病気の分子細胞生物学〔含 欧文/和文索引〕) -- (筋・神経・精神疾患)
- 炎症性ミオパチーの最近の話題
- 早期発症の顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(early-onset FSHD)の臨床的および分子遺伝学的検討
- I.代謝・中毒疾患に伴う神経障害5.ミトコンドリア異常と神経障害
- 骨格筋と神経系におけるラミニンの役割 (特集 マトリックス生物学の最前線)
- 筋疾患の分子生物学と遺伝子診断--Duchenne型筋ジストロフィ-を中心に
- Myotonin Protein Kinase(MtPK)の骨格筋内の局在と性質に関する研究
- 筋ジストロフィーモデルマウス骨格筋におけるプロリルエンドペプチターゼの発現の変動
- Emery-Dreifuss型筋ジストロフィ- (11月第1土曜特集 ミオパチ---臨床から分子遺伝学まで) -- (ミオパチ-の病因・病態・診断・治療)
- 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィ- (11月第1土曜特集 ミオパチ---臨床から分子遺伝学まで) -- (ミオパチ-の病因・病態・診断・治療)
- 2)顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー
- 筋ジストロフィ-の遺伝子診断 (遺伝子診断--その現状と展望) -- (神経)
- 重症筋無力症における血漿交換療法とその評価
- 筋ジストロフィ-とその周辺--筋細胞膜に標的は絞られてきた
- Duchenne型筋ジストロフィ-症の病因論--筋細胞膜局在特定蛋白質「ジストロフィン」の先天性欠損
- 筋疾患における細胞骨格異常 (細胞骨格異常)
- ポジショナルクローニングによる三好型遠位型筋ジストロフィーの原因遺伝子dysferlinの同定
- 司会のことば
- ヒト肺癌細胞に発現するソニックヘッジホッグ
- マウス神経発生過程およびp19神経細胞分化過程におけるGD3・GQ1b合成酵素の発現
- 9 [最終回] 生まれながらの病の治療 : 進行性筋ジストロフィーをめぐって(生命科学を考える)
- ミオトニンプロテインキナ-ゼと筋緊張性ジストロフィ- (情報伝達系の異常と疾患)
- 進行性筋ジストロフィ---解明の進む遺伝子病 (遺伝性神経疾患の分子遺伝学的アプロ-チ)
- ジストロフィン : 筋疾患 : 第31回 リハビリテーション医学会医師卒後教育研修会
- PI-3K阻害剤による神経細胞死とCPP32活性化および生存因子による制御
- Bcl-xノックアウトマウスにおけるカスパーゼ3の活性化と細胞死
- カスパーゼ9の二つのイソフォームとその機能