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都臨床研 | 論文
- 短鎖α1(IV)およびα2(IV)がウシレンズカプセル以外にヒト胎盤およびウシ腎臓に存在する
- 20SプロテアソームサブユニットのN末端修飾
- 2P052 Ubiquitinとユビキチン様蛋白質NEDD8に共通の構造揺らぎ(蛋白質 B) 構造・機能相関))
- 1P021 ユビキチン様モディファイアーUfm1の立体構造解析(蛋白質 A) 構造))
- 家族性パーキンソン病原因遺伝子産物parkinとマシャド・ジョセフ病原因遺伝子産物ataxin-3の相互作用のNMR解析
- 2K1545 NMR法を用いた家族性パーキンソン病の遺伝子産物parkinと26SプロテアソームのサブユニットRpn10との相互作用の解析(1.蛋白質(B)構造・機能相関,一般演題,日本生物物理学会第40回年会)
- ウシ脳におけるSUMO1解離酵素の精製
- III型分泌性ホスホリパーゼA_2の欠損はメタボリックシンドロームを改善する
- マウスJackson shaker(js)の難聴原因遺伝子は新しいタイプの微小管依存性モーター蛋白質をコードする
- マウス糖尿病感受性遺伝子Idd4のコンジェニックマッピングと物理地図の作成
- ヤギにおけるMHC class II β鎖遺伝子の系統解析
- 先天性聴覚障害モデルマウス(Jackson shaker)の変異遺伝解析IV : 遺伝子領域の探索および変異の解析
- プロテインスプライシング反応が欠損したVMA1プロトザイムの変異の単離と解析
- パーキンソン病におけるプロテアソームの細胞内分布の検討(平成14年度順天堂大学 老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病におけるプロテアソームの細胞内分布の検討(平成13年度順天堂大学老人性疾患病態・治療研究センター発表会抄録)
- タンパク質代謝の破綻と神経変性
- ユビキチン・プロテアソームシステムと疾患 (特集 プロテアーゼと疾患--病態での分子機構解明と治療をめざして)
- ユビキチン様蛋白質NEDD8によるcullin familyの新規修飾機構
- 免疫システムとユビキチンスーパーシステム (免疫研究の最前線--高次複雑系免疫システムの包括的理解をめざして) -- (樹状細胞・抗原プロセシングと免疫応答)
- Hs-cullin-4AのcDNAクローニングとcullinファミリー蛋白質の特性