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遺伝カウンセリングシステム検討委員会 | 論文
- 15q13テトラソミーとEhlers-Danlos症候群を合併した1症例(小児科学教室大澤真木子教授開講5周年記念)
- 先天奇形症候群と眼科疾患 (特集 新生児の眼科疾患)
- 染色体検査 (特集 周産期の検体検査とその意味)
- 頸部 (特集 周産期医療と遺伝相談) -- (胎児期に発生した疾患の遺伝カウンセリングと予後)
- 外表奇形・小奇形のスクリ-ニング (特集 新生児のスクリ-ニング)
- 染色体異常症の基礎と病態 (特集 小児科医に役立つ臨床遺伝学) -- (臨床遺伝学の最新の基礎知識)
- 遺伝カウンセリングケースレポート(8)Waardenburg症候群1型--出生前遺伝カウンセリングの経験
- 染色体異常症の基礎 (特集 染色体異常の包括的ケア)
- 染色体異常 (特大号 新生児のすべて)
- 小児医療における遺伝外来の役割 (主題 遺伝外来・遺伝カウンセリング--遺伝子の時代の新しい展開)
- 先天奇形児のフォローのしかたと注意点 (特集 「NICU卒業生」の診療--外来・入院診療で注意することは?) -- (その他の問題を抱える児の診療)
- 脳奇形を合併する症候群について (特集 周産期脳障害の原因とその予防) -- (周産期脳障害の要因)
- 皮膚所見からみた奇形症候群
- 遺伝子診断の倫理的諸問題
- P-302 Fluorescence in situ hybridization (FISH)法による培養羊水細胞の微細な染色体構造異常の検出
- ヒトp57KIP2のインプリンティングとWilms腫瘍における発現の減少
- Beckwith-Wiedemann 症候群における舌縮小術が下顎骨成長に及ぼす影響第1報 術後症例における下顎骨形態
- 糖鎖転移酵素遺伝子のクローニングおよび Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome における変異の検討
- 染色体とその異常 (特集 母と子の病気や健康と遺伝子) -- (先天異常と遺伝子、染色体)
- 染色体カウンセリングと倫理 (特集 染色体異常の包括的ケア)