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近畿大学薬学部病態生理学研究室 | 論文
- 痛み情報伝達経路 : 末梢から大脳皮質まで
- PAR-2による疼痛行動および痛覚過敏におけるNMDA-NO回路の役割
- 胃粘膜保護薬開発のための新しい標的分子としてのプロテアーゼ受容体PAR (protease-activated receptor)
- 抹消PAR-2活性化はラットにおいて熱痛覚過敏および疼痛関連行動を惹起する
- プロテアーゼ活性化受容体PAR-2による痛み修飾
- G蛋白共役型プロテアーゼ受容体PARと痛み : PAR-2アゴニスト末梢局所投与による脊髄後角c-fos発現
- 大脳皮質第二次体性感覚領野 (S-II) 電気刺激による鎮痛効果 : 一臨床例とラットホルマリン疼痛法での検討
- プロテアーゼ受容体(PAR)の生理的役割:特に消化器系機能への関与について (第27回薬物活性シンポジウム講演要旨集)
- 関西地区の病院に勤務する薬剤師の職業意識調査
- プロテアーゼ受容体PAR-2(protease-activated receptor-2)の生理機能
- PARの消化管機能
- PAR-2と痛み
- ネコ大脳皮質における痛み刺激(フォルマリン)後発現する c-fos 遺伝子
- H_2Sは痛みのメディエーターか?
- プロテアーゼ受容体(PAR)の生理的役割：特に消化器系機能への関与について
- Protease-activated receptor-2 (PAR-2 ) : 神経系, 消化器系および血管系における役割