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滋賀医科大学 小児科学講座 | 論文
- 自己末梢血幹細胞移植後に溶血性尿毒症症候群を発症した女児例
- インフルエンザワクチンの関与が疑われた急性尿細管間質性腎炎の1例
- WT1遺伝子の変異を確認したびまん性メサンギウム硬化症の一例
- IgA腎症に高安動脈炎を合併した女児例
- Ellis-van Creveld 症候群にネフロン癆を合併した1例
- 輪状細管を認めた卵単原発卵黄嚢腫瘍の一例
- 自己末梢血幹細胞移植(auto PBSCT)直後に高アンモニア血症をきたした神経芽腫症例
- 品胎のうち一卵性双胎にみられた膜性腎症の症例
- 人工呼吸管理下に持続血液濾過透析を施行した急性尿細管間質性腎炎の1例
- 溶連菌感染後急性糸球体腎炎が反復したと考えられた1例
- 腎リンパ管拡張症と考えられる男児例
- 遺伝性非抱合型ビリルビン血症 (Gilbert 症候群、Crigler-Najjar 症候群) の遺伝子様式は? : 147例の解析より
- UDP-グルクロン酸転移酵素1A4の日本人の遺伝子多型とクロザピングルクロン酸抱合に与える影響
- ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子(UGT1A1)多型の Gilbert 症候群発症に及ぼす影響
- Gilbert 症候群と Crigler-Najjar 症候群におけるUGT1A1の遺伝子変異と臨床症状の関係と診断基準
- Y486D ホモ接合体による Gilbert 症候群の2例
- ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子多型のエストラジオール代謝に与える影響
- 抗 Factor H 抗体による非典型的溶血性尿毒症症候群の1例
- 化学療法に伴う非抱合型高ビリルビン血症の遺伝的背景について