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日本ウィルムス腫瘍スタディ(JWiTS)グループ | 論文
- 小児腫瘍から学ぶ臓器形成におけるWntシグナルの重要性(分子生物学)
- 日本ウィルムス腫瘍スタディグループ-1(JWiTS-1)登録症例の追跡調査報告
- OP5-2 神経芽腫の臨床病理学的検討 : 多施設、多数例の調査・研究(ポスター 神経芽腫5,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- 小児非Hodgkinリンパ腫の治療研究 -小児癌白血病研究グループ(CCLSG)の新プロトコールNHL960の治療成績-
- 小児非Hodgkinリンパ腫の治療研究-小児癌白血病研究グループ(CCLSG)NHL855/890研究の長期治療成績と二次癌の発症率-
- S6-08 Rhabdoid tumor of the kidney(RTK)に対する治療戦略(シンポジウム6 難治性腎腫瘍に対する治療戦略,Science and Art for Sick Children,第46回日本小児外科学会学術集会)
- ウイルムス腫瘍 (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (話題の疾患遺伝子)
- OO12-2 RASSF1Aプロモーター領域メチル化は高2倍性Wilms腫瘍のほぼ全てに生じる(口演 腎芽腫,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- OO12-4 日本ウイルムス腫瘍スタディグループ(JWiTS)におけるRhabdoid Tumor of the Kidney(RTK)の現況について(口演 腎芽腫,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- OO12-5 日本ウイルムス腫瘍スタディグループの中央病理診断について : 多施設臨床研究における中央病理診断の問題点(口演 腎芽腫,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- OO12-1 ウイルムス腫瘍におけるIGF2の発現異常(loss of imprinting)はトリソミー12と関連するが,16q-とは関連しない(口演 腎芽腫,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- 小児 Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) に関する第2回全国調査
- S6-07 日本ウィルムス腫瘍スタディグループにおける両側性腎芽腫の検討(シンポジウム6 難治性腎腫瘍に対する治療戦略,Science and Art for Sick Children,第46回日本小児外科学会学術集会)
- 小児急性リンパ性白血病の核型と予後分析
- OP20-3 骨盤内と消化管内に同時発生したと考えられる横紋筋肉腫の1例(ポスター 横紋筋肉腫2,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- 24OP5-20 治療終了後約7か月無病生存を保っているstage4の腎明細胞肉腫の1例(ポスター 横紋筋肉腫・その他,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 肝動脈塞栓術により切除可能となった肝芽腫の一例
- 24WS2-3 横紋筋肉腫を2度発症したLi-Fraumeni症候群の一例(ワークショップ2 2次がん,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 17.治療終了後早期に再発したβカテニン変異とRASSF1Aメチル化を有する肝芽腫例(日本小児肝癌スタディグループ研究会2006,研究会)
- Ewing肉腫におけるRASSF1A遺伝子およびSFRP遺伝子群のプロモーター領域メチル化と高2倍性染色体異常
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