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山形大学小児科 | 論文
- 50 東北地方における複雑心奇形の治療の現況
- ビンクリスチン投与により顕性化した Charcot-Marie-Tooth 病1A型のl例
- O1-15 STXBP 1遺伝子変異による大田原症候群の臨床的特徴(遺伝・生化学,一般演題(口演),第42回日本てんかん学会)
- 9.再発化療後に高炭酸ガス血症を主徴とする呼吸不全症状を呈し死亡した胞巣型横紋筋肉腫(第30回東北小児がん研究会,研究会)
- 11.当院においてRosen T20プロトコールで化療した若年者骨肉腫12例(第31回東北小児がん研究会)
- ミトフシン2(MFN2)遺伝子異常による Charcot-Marie-Tooth 病2A型の1例
- エリスロマイシン少量持続療法開始後, QOLの著明な改善を認めている Leigh 脳症の1例
- 先天性中枢性低換気症候群の遺伝子異常と病態--最近解明された先天性中枢性低換気症候群の遺伝子異常について (特集 新生児呼吸管理の最前線)
- 26HO8-1 ALLの寛解導入療法直後に発症し、病理免疫染色で確定診断した播種性カンジダ症(口演「感染症」,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 1.JACLS-ALLHR02寛解導入後侵襲性真菌症感染症例(第28回東北小児がん研究会,研究会)
- 症候性低血糖を来たした完全母乳栄養児の1例
- OP19-4 VAC(VCR+ActD+CY)治療中、致死性のアデノウイルス感染症を来した横紋筋肉腫1男児例(ポスター 横紋筋肉腫1,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- Charcot-Marie-Tooth 病および Distal hereditary motor neuropathy におけるHSP22および27遺伝子異常について
- Charcot-Marie-Tooth disease type 4F(Periaxin 変異)の1家系
- Charcot-Marie-Tooth病 (特集 精神神経疾患とゲノム--最近の動向)
- ミトコンドリア ミトフシン2 mitofusin 2(MFN2) (タンパク・遺伝子からみた分子病--新しく解明されたメカニズム)
- 先天性代謝異常症の栄養管理 (周産期の栄養と食事 新生児編) -- (合併症を持った児の栄養管理)
- Nav1.6チャネルの持続性Na電流の制御機構 (特集・Naチャネル)
- Charcot-Marie-Tooth 病2A型におけるミトコンドリア GTPase Mitofusin 2 遺伝子異常について
- 水痘罹患中に壊死性筋膜炎の経過をたどった劇症型A群溶連菌感染症の1例