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大阪大学 大学院 医学系研究科 ゲノム機能 分野 | 論文
- 福山型先天性筋ジストロフィー遺伝子の同定と病態解析 (ゲノムサイエンスの新たなる挑戦) -- (第1部 ヒトのゲノム解析 2.疾患のゲノム解析と解析技術の開発)
- 神経系におけるジストログリカンの機能--コンディショナルノックアウトマウスの解析から何がわかったか (神経糖鎖生物学) -- (遺伝子改変マウスを用いた機能解析)
- 肢帯型筋ジストロフィ-の分類と病態 (11月第1土曜特集 ミオパチ---臨床から分子遺伝学まで) -- (ミオパチ-の病因・病態・診断・治療)
- P-94 パーキンソン病教室における薬剤師のかかわり
- 難治性吃逆, 嘔気, 失神を呈し, 延髄被蓋部病変をみとめた多発性硬化症の1例
- ゲルゾリン異常に基づくアミロイドポリニューロパチー
- ゲルゾリン異常に基づくアミロイドポリニューロパチー
- 皮下結節を形成せず, 胸鎖乳突筋に浸潤性発育し, 斜頸を呈した結節性筋膜炎の1例
- 神経系でのトランスサイレチン遺伝子発現部位の再検討 : 後根神経節での発現について
- TGF-βファミリーシグナルによる神経・筋疾患の制御 (特集 TGF-βファミリー研究と疾患)
- Notch3 遺伝子に新たなミスセンス変異をみとめた CADASIL (Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy) の1例 : 禿頭と腰椎椎間板ヘルニアの合併について
- 筋疾患の治療--筋強直性ジストロフィー (神経内科の病気のすべて) -- (末梢神経疾患・筋疾患)
- α-ジストログリカンの機能異常と筋ジストロフィー (特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ)
- 糖尿病モデルマウスでの感覚神経伝導検査の確立 : 尾神経伝導検査の有用性について
- Myostatin 阻害による筋ジストロフィー治療戦略
- 座長の言葉
- 肢帯型筋ジストロフィｰ update
- 筋ジストロフィーの分子遺伝学 (特集 精神・神経疾患とゲノム)
- 軸索変性・再生時のシュワン細胞における dystroglycan と laminin-2 の発現
- 糖尿病マウスを用いたPlGF-2による感覚ニューロパチーの治療研究 : 尾神経伝導検査と足底表皮内自由神経終末測定による評価について