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国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第一部 | 論文
- Charcot-Marie-Tooth 病 1A 型の弧発例 - de novo の変異による染色体 17 p11.2-p12 の遺伝子重複 -
- Respiratory syncytiumウイルス感染を契機に発症した多発筋炎の1乳児例
- 正常発逹をしている乳児期発症, 軽症型グルタル酸尿症II型の1例-病態と臨床経過-
- 筋肉の再生 (再生医学・再生医療) -- (第4部 組織再生・臓器再生の展望)
- 筋肉の再生機構 (〔2001年〕12月第5土曜特集 発生学から再生医療へ) -- (器官発生のメカニズム 器官発生)
- 筋疾患と再生 (特集 ミオパチー研究最前線)
- 第1回アドバイサリーカウンシル
- ミトコンドリア ATPase 6 のT9176C変異を示す Leigh 症候群における急性増悪の臨床的特徴
- 中枢自律神経線維網の機能評価における心拍数・血圧の相関計測の有用性 : 筋萎縮性側索硬化症, 急性期脳梗塞および Guillain-Barre 症候群における検討
- 実験的無重力下(尾部懸垂)におけるラット骨格筋の病理学的変化とその回復過程に関する研究
- ラミンA/C遺伝子に新たな変異をみとめた常染色体優性Emery-Dreifuss型筋ジストロフィーの本邦第1例
- 他の神経症候をともなわない慢性進行性眼瞼下垂を示す1家系 : 新しい病型の可能性について
- T9176G変異とG9055A多型を有する Leigh 脳症の姉弟例
- 成人ネマリンミオパチーの臨床的,筋病理学的検討
- 筋緊張性ジストロフィーにおける中枢神経系病変(2) : 嗅葉と大脳辺縁系における神経原線維変化の多数の出現
- EcoRI/BlnI二重消化後に2つの短断片をみとめ診断が困難であった顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの1家系
- Stormorken症候群における筋病変
- ジストロフィンWWドメインとβージストログリカンC末端ペプチドとの相互作用解析
- 座長の言葉
- 片側萎縮、精神発達遅滞、網膜色素変性症、前庭機能異常、ミオパチーなどを伴いミトコンドリアDNA多重欠失を認めた1例