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国立成育医療研究センター研究所分子内分泌研究部 | 論文
- 性分化異常症の管理に関する合意見解
- ミクロ***に対するテストステロン療法の効果
- SHOX : 擬常染色体領域から発見された低身長および dyschondrosteosis の原因遺伝子
- 擬常染色体領域上の成長決定遺伝子 : 候補遺伝子SHOXのクローニングと体質性低身長患者における変異解析
- X染色体短腕に存在するターナー徴候遺伝子(リンパ管形成遺伝子)の限局化
- 脳の性分化に関する研究 : 幼児画にみる男女差のスコアリングの試み
- 特異的免疫染色でcarcinoma in situ を認めた45, X/46, X, +mar の1例
- 責任遺伝子の特定された副甲状腺機能低下症 : HDR症候群
- 停留精巣患者における5alphareductase type2遺伝子の変異解析
- 副腎皮質癌の母および女性仮性半陰陽で出生した2児の内分泌学的解析
- 真性半陰陽を有するSRY negative XX male の1例 - 内***の検討と成因の考察 -
- SHOX : 擬常染色体領域から発見された低身長および dyschondrosteosis の原因遺伝子
- Gonadoblastoma (GB)を発症した2例における構造異常Y染色体のDNA解析 : GB遺伝子座位の検討
- GATA3ハプロ不全の多彩な臨床像 : 11家系20症例の検討
- ターナー症候群を招く遺伝的機序
- Xp22.3領域に想定される X-linked mental retardation の遺伝子座位の限局化
- 思春期の成長について
- OTX2遺伝子異常症の臨床的,分子遺伝学的解析 (特集 小児内分泌学の進歩2009)
- Noonan症候群の遺伝的基盤 (特集/小児内分泌・代謝疾患の分子基盤) -- (成長障害)
- 性差とエストロゲン