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厚生省薬務局安全課 | 論文
- P-B-3-1 精神科に於ける POS : POS 薬剤研究会事例検討より
- 医薬品の安全性とPMS
- GMPの法制化について
- 新しいMR像を求めて, MR資格制度を問う
- 再審査概要(SBR)について
- 病院医療の質を考えるセミナー : 医薬品情報を中心として-医師と薬剤師との対話-
- 21世紀の医療を踏まえて医薬品情報を考える
- 医薬品の安全性をめぐる最近の世界状況
- 日本薬局方医薬品情報(JPDI)について
- 日本薬局方フォーラムの発行について : 薬局方のブレークスルーをめざして
- インドネシアに対する国際協力(海外協力)
- 医薬品適正使用と病院薬剤師の役割
- PDI-7 心不全治療のガイドライン/厚生省の見解 : 薬効評価と適正使用の見地から一研究者として
- タイトル無し
- How to proceed post marketing investigation (phase IV study) in development of drugs. 1 From the standpoint of administration.