北村 俊雄 | 東京大学医科学研究所細胞療法分野
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概要
関連著者
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北村 俊雄
東京大学医科学研究所細胞療法分野
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沖 俊彦
東京大学医科学研究所先端医療研究センター細胞療法分野
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北村 俊雄
東京大学医科学研究所
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渡辺 直子
東京大学医科学研究所先端医療研究センター細胞療法分野
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北村 俊雄
東京大学医科学研究所造血因子探索
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加藤 菜穂子
東京大学医科学研究所先端医療研究センター細胞療法分野
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米野 由希子
東京大学医科学研究所先端医療研究センター細胞療法分野
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沖 俊彦
東京大学医学部附属病院分院内科
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中原 史雄
東京大学医科学研究所 先端医療研究センター 細胞療法分野
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北浦 次郎
東京大学医科学研究所 細胞療法部門/幹細胞シグナル制御部門
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本間 之夫
東京大学泌尿器科
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久米 春喜
東京大学医学部泌尿器科
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本間 之夫
東京大学医学部泌尿器科
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米野 由希子
東京大学医学部付属病院老年病科
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本間 之夫
東京大学医学部附属病院泌尿器科
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本間 之夫
東京大学 泌尿器科
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本間 之夫
東京共済病院 泌尿器科
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中村 真樹
NTT東日本関東病院泌尿器科
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北浦 次郎
東京大学医科学研究所細胞療法分野
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中原 史雄
東京大学医科学研究所先端医療研究センター細胞療法分野
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土岐 典子
東京大学医科学研究所先端医療研究センター細胞療法分野
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本間 之夫
東京大学大学院医学系研究科泌尿器科学
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奥村 康
順天堂大学
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中村 真樹
東京大学医学部泌尿器科学
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久米 春喜
東京大学医学部
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加藤 菜穂子
東京大学医科学研究所 細胞療法分野
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奥村 康
順天堂大学医学部免疫学講座:順天堂大学医学部アトピー研究センター
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伊沢 久未
東京大学医科学研究所細胞療法分野
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山西 吉典
東京大学医科学研究所細胞療法分野
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前原 秋絵
東京大学医科学研究所細胞療法分野
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高橋 まり子
東京大学医科学研究所細胞療法分野
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磯部 優理
東京大学医科学研究所細胞療法分野
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伊東 慎市
東京大学医科学研究所細胞療法分野
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貝谷 綾子
東京大学医科学研究所細胞療法分野
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松川 敏大
東京大学医科学研究所細胞療法分野
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清成 寛
理化学研究所発生・再生科学総合研究センター動物資源開発室
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阿部 高也
理化学研究所発生・再生科学総合研究センター動物資源開発室
-
北浦 次郎
東京大学医科学研究所 幹細胞シグナル制御分野
著作論文
- Leukocyte mono-Ig like receptor 3(LMIR3)によるマスト細胞の活性化と抑制化 (特集 マスト細胞・好塩基球の活性化をめぐって)
- マスト細胞の活性化とLMIR3--抑制型レセプターであるLMIR3はマスト細胞においてFcRγと会合し,リボポリサッカライドによる反応を増強する
- 白血病, 骨髄増殖性疾患, 骨髄異形成症候群発症の分子メカニズム
- 染色体異常と遺伝子変異 (特集 骨髄性白血病--病因・治療研究の進歩) -- (病因・病態解明)
- 活性型レセプターLMIR5によるマスト細胞の機能制御--マウスおよびヒトLMIR5の相違 (特集 自然免疫における活性化レセプターと阻止レセプター)
- 最新医学講座 iPS細胞(2)iPS細胞作成におけるウイルスベクターの役割と問題点
- iPS細胞と発現ベクター (特集 iPS細胞が与えた衝撃)
- 癌幹細胞と遺伝子異常--マウス骨髄移植モデルの有用性 (第1土曜特集 癌幹細胞--癌研究のパラダイムシフト) -- (癌幹細胞制御の分子学的メカニズム)
- 白血病発症の分子メカニズム (特集 発がん動物モデル研究)
- FLT3阻害剤とJAK阻害剤--造血器腫瘍に対するチロシンキナーゼ阻害剤の有効性と開発状況 (第1土曜特集 がん分子標的治療の最先端) -- (低分子阻害剤)
- 最新蛍光イメージング活用術(第12回)蛍光タンパク質遺伝子導入法(2)レトロウイルスベクターによる蛍光タンパク質導入の有効活用法
- 発癌機構 発癌機構:概論 (造血器腫瘍--基礎・臨床領域における最新の研究動向) -- (基礎編)
- マスト細胞におけるintegrin αIIbβ3の役割
- レトロウイルスベクターを利用したさまざまな研究のアプローチ
- 解説 Thymic Stromal lymphopoietin(TSLP)
- PP-772 TGF-beta-stimulated clone-22(TSC-22)はRas/MAPKの下流で発現し細胞の増殖を抑制する(発表・討論,一般演題ポスター,第99回日本泌尿器科学会総会)
- 骨髄異形成症候群の病態・進展とアポトーシス (特集 細胞死と造血器腫瘍)
- 骨髄異形成症候群(MDS)と慢性骨髄性白血病(CML)における白血病移行の分子機構 (第73回日本血液学会学術集会) -- (シンポジウム11 The Molecular Mechanism and Treatment against MPN/MDS)
- S9-2 セラミドとマスト細胞 : LMIR3/CD300fはセラミドを認識してマスト細胞の活性化を抑制する(マスト細胞の基礎と臨床Update,シンポジウム9,第63回日本アレルギー学会秋季学術大会)