大森 喜弘 | 明海大歯口腔生化学

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• 大森 喜弘

  明海大学歯学部歯学基礎科学

• 大森 喜弘

  明海大歯口腔生化学

• 廣井 美紀

  明海大歯口腔生化学

• 大森 喜弘

  明海大学歯学部・歯学基礎科学

• 廣井 美紀

  明海大学歯学部歯周病学講座

• 佐藤 和恵

  昭和大学薬学部分析センター

• 草間 薫

  明海大学歯学部病態診断治療学講座病理学分野

• 鐘ヶ江 晴秀

  明海大院歯歯科矯正学

• 草間 薫

  明海大学歯学部口腔病理学講座

• 坂上 宏

  明海大学歯学部病態診断治療学講座薬理学分野

• 姜 宜

  明海大学歯学部MPL

• 佐藤 和枝

  Analysis Center Shcool Of Phrmaceutical Sciences Showa University

• 坂上 宏

  明海大学歯学部 病態診断治療学講座薬理学分野

• 井口 真由美

  明海大院歯歯科矯正学

• 廣井 美紀

  明海大院歯口腔生化学

• 大森 喜弘

  明海大院歯口腔生化学

• 廣井 美紀

  明海大学 歯学部 歯学基礎科学

• 大森 喜弘

  明海大学 歯学部 歯学基礎科学

• 井口 真由美

  明海大院歯歯科矯正学 : 明海大院歯口腔生化学

• 草間 薫

  明海大学歯学部口腔病理

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著作論文

• EGCGは,アポトーシス誘導活性とNO消去活性により,LPSによるマクロファージの活性化を抑制する。
• 口腔癌細胞におけるインターフェロン誘導性S期細胞周期停止の分子機構
• p38 MAP kinaseは転写因子STAT1、NF-κBのクロストークによる相乗的な転写活性を制御する
• 構成的なNF-κBの活性化はIFNγが誘導するケモカインMIG/CXCL9,IP-10/CXCL10の発現に必要である
• コアクチベーターCBPはSTAT1,NF-κBによるケモカインMig遺伝子の発現を相乗的に誘導する
• リポ多糖によるマクロファージの炎症性遺伝子の発現制御機構
• sTAT1,NF-κBによるMig遺伝子の転写制御機構の解析

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