家系内の遺伝子検査が契機となり早期介入を行ったLynch症候群の1例

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概要

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著者

• 赤羽 智子

  慶應大

関連論文

• K1-42 UGT1A1遺伝子多型とイリノテカンの有害事象およびグルクロン酸抱合能に関するゲノム薬理学的検討(高得点演題7 腫瘍,高得点演題プログラム,第61回日本産科婦人科学会学術講演会)
• PII-16 子宮体癌における腹腔細胞診の臨床的意義と新規診断マーカーの検索(生殖器,ポスター2,第50回日本組織細胞化学会総会・学術集会)
• 両側卵巣摘出術施行例における骨代謝関連遺伝子多型の探索--性ホルモン代謝関連酵素遺伝子におけるコピー数多型の検索を中心として (第5回(平成21年度)リリー研究助成成果報告)
• Y-7 卵巣癌間質の遺伝子発現解析を用いた新規バイオマーカーの探索 : 癌間質のEGR-1発現は上皮性卵巣癌の予後予測因子である(腫瘍,優秀演題賞候補プログラム,第63回日本産科婦人科学会学術講演会)
• 家系内の遺伝子検査が契機となり早期介入を行ったLynch症候群の1例
• P2-3-6 上皮性卵巣癌におけるGNAS遺伝子の意義とその関連タンパクであるGsαの発現(Group59 卵巣腫瘍・基礎3,一般演題)
• P3-4-5 上皮性卵巣癌の予後を規定するGNAS遺伝子と関連タンパクGsα発現の予後予測マーカーとしての有用性の検討(Group 109 卵巣腫瘍・基礎4,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第65回学術講演会)
• MW-7-3 BRCA1/2遺伝子変異例における卵管上皮細胞のP53の特性に関する検討(ミニワークショップ7 婦人科悪性腫瘍・最近の話題,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第66回学術講演会)

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