新たな肢帯型筋ジストロフィー (特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ)
スポンサーリンク
概要
著者
-
林 由紀子
国立精神･神経センター神経研究所 疾病研究第一部
-
林 由起子
国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第一部
-
林 由起子
国立精神･神経センター神経研究所 疾病研究第一部
-
林 由起子
国立精神・神経センター神経研究所
関連論文
- 臨床的に三好型ミオパチーを呈した肢帯型筋ジストロフィー2A型の1例
- 肢帯型筋ジストロフィーの心障害 (第1土曜特集 ミオパチー--臨床と治療研究の最前線) -- (ミオパチーの臨床と研究の最新トピックス)
- Dysferlin 遺伝子に変異をみとめず, dysferlin 蛋白の筋線維内局在異常をみとめた遠位型筋ジストロフィｰの1例
- 3.ワクチン(FKTN)遺伝子変異による軽微な筋力低下を伴う拡張型心筋症(第29回東京女子医科大学神経懇話会)
- 縁取り空胞をともなう遠位型ミオパチーの分子病態
- 肢帯型筋ジストロフィー研究の進歩
- 異なる臨床型を呈した dysferlinopathy の姉妹例
- 高齢で発症し労働後のこむら返りを反復した sarcoglycanopathy の1例
- マイクロアレイからみた筋ジストロフィｰの病態と治療の方向性
- ラミンA/C遺伝子に新たな変異をみとめた常染色体優性Emery-Dreifuss型筋ジストロフィーの本邦第1例
- 早期発症の顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(early-onset FSHD)の臨床的および分子遺伝学的検討
- 骨格筋と神経系におけるラミニンの役割 (特集 マトリックス生物学の最前線)
- 新たな肢帯型筋ジストロフィー (特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ)
- 単一遺伝子病とゲノム--テーマ3 骨格筋疾患(3)顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー
- Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー (特集 筋疾患の病態と診断,治療戦略の最前線) -- (病態と診断)
- 20歳代で歩行不能となった肢帯型筋ジストロフィー2M型の1症例
- 筋原線維性ミオパチー (特集 筋疾患update)
- ACTA1遺伝子変異を有する重症乳児型ネマリンミオパチーの兄弟例