胎盤形成のエピジェネティクス (今月の臨床 絨毛と胎盤をめぐる新知見) -- (絨毛研究最前線)

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概要

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著者

• 秦 健一郎

  国立成育医療センター研究所周産期病態研究部

• 秦 健一郎

  国立成育医療研究センター研究所周産期病態研究部

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• K1-3-6 異常妊娠のエピゲノム解析(高得点演題3 周産期医学1,高得点演題プログラム,第64回日本産科婦人科学会学術講演会)
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• 胎児・胎盤分化発育異常のエピジェネティクス : 網羅的ゲノム・エピゲノム解析の試み
• K1-3-8 胎児発育異常症例に認められる複数ゲノム領域の系統的DNAメチル化異常は,未知の領域特異的DNAメチル化制御機構の破綻を示唆する(高得点演題3 周産期医学1,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第65回学術講演会)
• P1-18-1 がん幹細胞形質獲得関連遺伝子の統合解析(Group 18 子宮体部腫瘍・基礎1,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第65回学術講演会)
• P2-37-3 染色体正常核型の臍帯ヘルニアで妊娠中期に羊水過多,四肢短縮,手指拘縮を認めた14番染色体父性片親ダイソミーの1例(Group 89 胎児・新生児の異常(症例)2,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第65回学術講演会)
• P2-33-2 正常分娩妊婦に観察される遺伝的多様性(Group 85 胎児奇形・先天異常1,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第65回学術講演会)
• P1-19-9 子宮平滑筋肉腫の分子病態の統合解析(Group 19 子宮体部腫瘍・基礎2,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第65回学術講演会)
• K1-3-9 原因不明胎児発育不全を呈したPrader-Willi syndrome類似症例の網羅的ゲノム・エピゲノム解析による確定診断(高得点演題3 周産期医学1,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第65回学術講演会)
• K1-3-1 双胎の子宮内環境が胎児エピゲノムに及ぼす影響についての解析(高得点演題3 周産期医学1,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第65回学術講演会)
• P2-39-9 網羅的一塩基多型情報を利用した原因不明流産絨毛の染色体微細構造異常解析(Group 77 不育症・流産,一般演題,第66回学術講演会)
• MW-4-5 正常二倍体だが反復する胞状奇胎に観察される母由来アレルのDNAメチル化異常とNLRP7遺伝子変異(ミニワークショップ4 胎児発育と遺伝子異常,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第66回学術講演会)
• MW-14-1 SNPアレイ解析による雄核発生ヘテロ奇胎発生機序の推定(ミニワークショップ14 絨毛性疾患の発生と管理,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第66回学術講演会)
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