病因タンパク質を標的としたHsp90阻害剤による神経変性疾患治療 (特集 神経変性の分子機構と治療戦略)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- 神経変性疾患における分子標的治療--球脊髄性筋萎縮症を中心に (特集 臨床現場で期待される分子標的治療)
- 神経変性疾患の治療開発--球脊髄性筋萎縮症(SBMA)を中心に (特集:再生医学をめぐる最新の展開)
- 球脊髄性筋萎縮症 (特集 第40回 脳のシンポジウム) -- (動物モデルからみた神経変性の病態と治療開発)
- シャペロンによるポリグルタミン病治療戦略
- 発作時に高尿酸血症をみとめた家族性低カリウム血性周期性四肢麻痺の1例およびその家系の遺伝子解析
- 急性自律性感覚性ニューロパチーの臨床病理学的検討
- 神経伝導検査から判明した球脊髄性筋萎縮症における電気生理学的 phenotype
- 球脊髄性筋萎縮症における末梢神経伝導の特徴
- 孤発性ALS病態関連分子の探索と疾患モデルの開発
- 球脊髄性筋萎縮症に対する分子治療
- 重症acute autonomic and sensory neuropathyの1例
- Guillain-Barre症候群に対する免疫吸着療法
- 悪性症候群類似の症候を呈した全身こむら返り病の1例
- 孤発性ALS疾患モデルによる病態解明と治療法開発
- 運動ニューロン疾患の分子標的治療 (特集 神経・筋疾患の分子標的治療)
- 運動ニューロン疾患の病因解析と治療法の開発 (特集 神経変性疾患研究の新機軸--その新たな研究戦略が謎を解く)
- 神経変性疾患の臨床試験のパラダイムシフト (特集 最近注目される脳神経疾患治療の研究)
- 球脊髄性筋萎縮症に対する分子標的治療薬の開発--既存低分子化合物の臨床応用 (あゆみ トリプレットリピート病UPDATE)
- 球脊髄性筋萎縮症の治療法開発
- アンドロゲン受容体を標的とした球脊髄性筋萎縮症の治療法開発 (第5土曜特集 分子標的薬) -- (神経)
- 球脊髄性筋萎縮症の動物モデル (特集 ポリグルタミン病の病態機序)
- ポリグルタミン病:球脊髄性筋萎縮症における細胞障害機序 (特集 第36回脳のシンポジウム) -- (トリプレットリピートの生物学的意義)
- 病因タンパク質を標的としたHsp90阻害剤による神経変性疾患治療 (特集 神経変性の分子機構と治療戦略)
- 運動ニューロン疾患Up-to-date
- 血液培養サンプルのグラム染色により早期診断が可能であったリステリア脳膿瘍の1例
- 神経疾患研究の現状と課題 (特集 20年後を見据えた精神医学・神経学研究の展望) -- (20年後を見据えた神経学研究の将来展望)
- ポリグルタミン病の診断と治療 (特集 神経筋疾患の最新研究治療情報)
- 神経疾患研究の現状と課題
- 球脊髄性筋萎縮症の病態抑止治療 : リュープロレリン酢酸塩 (特集 アカデミアから新規治療の実現へ : トランスレーショナルリサーチの現状)
- 神経変性疾患のトランスレーショナルリサーチ (第109回日本内科学会講演会) -- (シンポジウム 我が国の内科領域のトランスレーショナルリサーチとEBM)
- Chaperone-Based Therapeutic Strategy for Polyglutamine Diseases
- 1）神経変性疾患のトランスレーショナルリサーチ
- 神経変性疾患のトランスレーショナルリサーチ