症例 著明な貧血,高ナトリウム血症をきたした常染色体優性遺伝性腎性尿崩症の1女児例
スポンサーリンク
概要
著者
-
藤原 幾磨
東北大学小児科
-
藤原 幾磨
東北大学大学院医学系研究科小児病態学分野
-
藤原 幾磨
東北大学病院 小児科
-
小川 英伸
東北大学病院小児科
-
藤原 幾磨
東北大学病院小児科
-
藤原 幾磨
東北大学医学部附属病院 小児科
-
小川 英伸
東北大 医 病院 小児科
関連論文
- 小児期発症脳腫瘍患者38症例における下垂体機能及び長期予後の検討
- 小児非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)への運動療法の効果
- 26HO5-1 PTHrP上昇を伴わない高Ca血症を合併したCD19陰性のprecursor B ALLの2例(口演「ALL」,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 症例 著明な貧血,高ナトリウム血症をきたした常染色体優性遺伝性腎性尿崩症の1女児例
- 新生児マス・スクリーニングを契機に診断された citrin 欠損による新生児肝内胆汁うっ滞症(NICCD)2症例の臨床経過
- 新生児マススクリーニングを契機に診断されたNICCD2症例の臨床像の検討
- 中枢性思春期早発症女児におけるLH-RHアナログ治療の最終身長に対する効果
- 低リン血性くる病として治療されていた原発性副甲状腺機能亢進症の1男児例
- 21水酸化酵素欠損症の遺伝子解析
- 視床下部過誤腫による思春期早発症を来した口・顔・指症候群の1乳児例
- 骨形成不全症患者における pamidronate 投与による骨密度および骨代謝マーカーの変化
- デオキシコルチコステロンの上昇を認めた21-水酸化酵素欠損症単純男性化型女児例
- 33 小児持続性高インスリン血症性低血糖に対して膵頭十二指腸切除を施行した1例(一般演題,第27回日本小児内視鏡外科・手術手技研究会)
- 精検の遅れにより重篤な副腎不全を来した21水酸化酵素欠損症の一例
- 新生児マス・スクリーニングで発見された甲状腺片葉低形成の4例
- 先天性甲状腺機能低下症児の甲状腺エコー所見による病型分類と治療経過
- Barth 症候群における特異なイントロン変異 : 5' GC consensus の形成とエクソン伸長
- クレチン症初期治療における血清TSH値の変化 : エコー所見との関連について
- 新生児マス・スクリーニングで発見され甲状腺機能低下症として補充療法開始後に治療を中止している症例の検討
- 腸管出血性大腸菌感染症による溶血性尿毒症症候群の一例 : 日本アフェレシス学会第11回東北アフェレシス研究会
- E42 小児 functioning tumor 自験 10 例の検討
- 経静脈アミノ酸補充療法により精神身体発育障害の著しい改善を見たハートナップ病の一女児例
- 横紋筋肉腫におけるPTHrP産生と local osteolytic hypercalcemia との関連について
- 17.心房内腫瘍による循環不全を初発症状とした肝未分化肉腫の1例(第12回東北地区小児悪性腫瘍症例検討会)
- 両側の腎臓に石灰化を来した幼児期発症のサルコイドーシスの1例
- 小児期発症脳腫瘍患者38症例における下垂体機能及び長期予後の検討
- ガラクトース血症のマス・スクリーニングを契機に発見された Fanconi-Bickel 症候群の一例
- Fanconi-Bickel 症候群の遺伝子解析
- 魚肉アレルギー患児におけるビタミンDおよびカルシウム摂取についての検討
- 23歳時に貧血精査を契機に診断されたモザイク型Turner症候群の1例
- 臨床研究・症例報告 長期在宅管理下に糖尿病を発症した重症心身障害児の2例
- 甲状腺機能亢進症 (特集/小児内分泌・代謝疾患の分子基盤) -- (甲状腺)
- 臨床研究・症例報告 急性リンパ性白血病の化学療法中に糖尿病を発症し,強化インスリン療法が有用であったダウン症候群の1例
- 4度の造血幹細胞移植を施行した重症再生不良性貧血の1例における内分泌学的合併症
- 宮城県における造血幹細胞移植後患者の内分泌学的晩期合併症の検討
- 23歳時に貧血精査を契機に診断されたモザイク型 Turner 症候群の1例
- 高血圧を呈さない17α水酸化酵素欠損症の遺伝子解析 (特集 小児内分泌学の進歩2011) -- (副腎)