診療ノート X連鎖副腎白質ジストロフィ--眼科医の立場から
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- 増殖糖尿病網膜症および錐体ジストロフィを合併しRDH5遺伝子変異を認めた白点状眼底 (特集 第63回日本臨床眼科学会講演集(2))
- 臨床報告 先天赤緑色覚異常と錐体ジストロフィに伴う後天色覚異常の合併を遺伝子解析により診断した1例
- 原発性高カイロミクロン血症を伴う1型高脂血症による小児網膜脂血症 (特集 第63回日本臨床眼科学会講演集(6))
- 異常3色覚者における Waggoner Hardy-Rand-Rittler 色覚検査表の有用性について
- 強度近視眼でみられた単純型黄斑部出血の光干渉断層計所見の検討 (特集 第63回日本臨床眼科学会講演集(5))
- 視力良好な滲出型加齢黄斑変性に対するペガプタニブナトリウム硝子体内投与6か月後の治療成績 (特集 第63回日本臨床眼科学会講演集(4))
- フィナステリド(プロペシア)服用2.5か月後に生じた中心性漿液性脈絡網膜症の1例 (特集 第63回日本臨床眼科学会講演集(2))
- 狭義滲出型加齢黄斑変性に対するベバシズマブ併用光線力学的療法の短期治療成績
- 両眼に発症した特発性脈絡膜新生血管の1例 (特集 第62回日本臨床眼科学会講演集(2))
- 視細胞内節外節接合部ラインの不明瞭化とその改善を認めた急性網膜色素上皮炎の1例 (特集 第62回日本臨床眼科学会講演集(1))
- 63歳時に輪状暗点を契機に診断されSAG遺伝子変異(1147delA)が認められた小口病 (特集 第62回日本臨床眼科学会講演集(1))
- 色覚の展望--2006年度
- 異常3色覚と診断された先天赤緑色覚異常者における Lanthony desaturated panel D-15 test の意義
- 光線力学的療法後に大量網膜下出血をきたしたポリープ状脈絡膜血管症の2症例
- カラー臨床報告 網膜静脈分枝閉塞症に続発した黄斑浮腫に対するベバシズマブ硝子体内注入後8か月間経過を追えた1例
- 臨床報告 2型3色覚と診断された女性先天赤緑色覚異常者に対する遺伝子診断の試み
- 臨床報告 男性先天赤緑色覚異常者における遺伝子診断の有用性
- クエン酸シルデナフィル(バイアグラ)の過剰服用後に変視症を自覚したポリープ状脈絡膜血管症の1例 (特集 第61回日本臨床眼科学会講演集(7))
- ビタミンA欠乏症 (眼科専門医に必要な「全身疾患と眼」のすべて) -- (代謝異常)
- 遺伝性眼疾患の遺伝形式 (眼科専門医に必要な「全身疾患と眼」のすべて) -- (遺伝性疾患)
- Adrenoleukodystrophy に対する骨髄移植療法
- 臨床報告 近視性脈絡膜新生血管に対するベバシズマブ硝子体内投与1年後の治療成績
- 家系調査から可能であった第1色弱女児の赤・緑視物質遺伝子型の同定
- 診療ノート X連鎖副腎白質ジストロフィ--眼科医の立場から
- リソゾーム蓄積症の遺伝子治療
- 網膜色素変性症に合併したポリープ状脈絡膜血管症例の自然経過 (特集 第64回日本臨床眼科学会講演集(2))
- 市川式ランタンテストによる異常3色覚者の程度判定に関する検討
- Gaucher病に対する遺伝子治療 (遺伝子治療の現状と展望) -- (遺伝子治療の実際)
- 血清ビタミンCおよびE値の低下がみられたイールズ病の1例
- VSX1遺伝子の不思議
- 色覚の展望--2005年度
- 遺伝子検査 (視路疾患の診かた--検査法からみた視路疾患) -- (視路疾患に関連する全身検査の診かた)
- 全色盲
- 黄斑部錐体機能低下による後天青黄色覚異常を合併した小口病
- OPA1遺伝子変異を有する常染色体優性視神経萎縮の黄斑機能
- 片眼の色感覚が消失した心因性視覚障害の1例