染色体異常児のフォローアップ (特集 ハイリスク新生児のフォローアップナビ)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- 日本における18トリソミーの予後
- 自然歴情報の収集と健康管理プログラムの運用 (特集 染色体異常の包括的ケア)
- 医学科3年生を対象とした日勤帯と夜勤帯を経験する看護体験実習 : 意義と課題
- 習慣性の腸管破裂にて Ehlers-Danlos 症候群と判明した1例
- 奇形・染色体異常の遺伝カウンセリング (小児の治療指針) -- (新生児)
- P-1-550 S状結腸穿孔と繰り返す自然気胸を契機に診断された血管型エーラスダンロス症候群(外傷・腹膜炎・その他の腫瘍1,一般演題(ポスター),第64回日本消化器外科学会総会)
- 遺伝カウンセリングの基本理念 (特集 小児科医に役立つ臨床遺伝学) -- (遺伝相談・遺伝カウンセリング)
- 医学部新入生は「遺伝」をどうとらえているか : 遺伝医学教育充実の必要性
- 遺伝カウンセリングとその基本的事項 (特集 小児科医に必要な遺伝カウンセリングの知識と実際)
- 遺伝カウンセリングとは (特集 周産期医療と遺伝相談)
- 18トリソミーの自然歴およびマネジメントの確立をめざして
- 染色体検査 (周産期臨床検査のポイント) -- (新生児編 基本的な検査)
- 常染色体異常症 (周産期医学必須知識 第6版) -- (Part5 新生児 疾患)
- 奇形・染色体異常の遺伝カウンセリング (小児の治療指針) -- (新生児)
- 染色体異常児のフォローアップ (特集 ハイリスク新生児のフォローアップナビ)
- ダウン症候群と遺伝カウンセリング (特集 わかりやすい出生前診断と遺伝カウンセリング) -- (よく遭遇する疾患と遺伝カウンセリング)
- 先天異常児の発達支援 (特集 周産期医療がめざすディベロップメンタルケア--胎児期からはじめる発達支援)
- 胎児側の要因 (特集 SGAをめぐる諸問題) -- (SGAの主な発症要因)
- 先天異常 (特集 新生児の基本管理マニュアル) -- (ボーダーラインリスクのある児の扱い方)
- 遺伝カウンセリングケースレポート(12)神経線維腫症1型(NF-1)
- Ehlers-Danlos症候群の臨床・疫学 (特集 結合組織脆弱疾患(weak connective tissue disease)の肺病変)
- デルマタン4-O-硫酸基転移酵素-1欠損に基づく新型エーラスダンロス症候群の発見と疾患概念の確立
- 遺伝カウンセリングのノウハウ (特集 小児診療のピットフォール(2))
- 子宮内胎児死亡の原因検索に頬粘膜細胞による間期核FISH法が有用であった1症例
- デルマタン4-O-硫酸基転移酵素-1欠損に基づく新型エーラスダンロス症候群の発見と疾患概念の確立