ユビキチン病の分子機構--ユビキチン/プロテアソームに関連した疾患群 (特集 新しい細胞機能変換システムとしてのユビキチンワールド)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- ヒト遺伝子解析へのフグの応用 : Prader-Willi/Angelman Syndrome 領域を中心に
- アンジェルマン症候群患者での E6-AP ubiquitin-protein ligase (UBE3A) の遺伝子異常
- p53蛋白の細胞内分解とユビキチンライゲースE6APの機能解析
- リーシュマニア原虫の細胞内侵入に関与する遺伝子の解析
- ユビキチンリガーゼNedd4の細胞内局在と機能解析
- NF2遺伝子の変異特性とNF2蛋白マーリンの機能解析
- 変異型p53のユビキチン化障害による細胞核内蓄積機構
- p53の分解とその機能制御--量的・質的コントロ-ル機構 (特集p53の生理作用--その多様性の源に迫る)
- hectドメインをもつユビキチン結合酵素ファミリーおよびヒトNEDD-4の機能解析
- 神経線維腫症2型(NF2) (特集 家族性腫瘍と遺伝子)
- ショウジョウバエ癌抑制遺伝子dlgの新しいヒト相同遺伝子のクローニングと解析
- メチル化CpG結合蛋白質PCM1 isoformによる遺伝子の不活性化
- メチル化CpG結合タンパク質によるクロマチン形成と転写調節
- ユビキチン病の分子機構--ユビキチン/プロテアソームに関連した疾患群 (特集 新しい細胞機能変換システムとしてのユビキチンワールド)
- インプリンティングを受けるSNRPN遺伝子上流領域のゲノム解析