臨床 進行性筋ジストロフィーの分子医学 (特集 神経疾患の分子医学--基礎と臨床)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- 先天性筋ジストロフィーと α-dystroglycanopathy
- 悪性肢帯型筋ジストロフィーにみられたadhalin遺伝子の異常とadhalin欠損筋ジストロフィーにおける臨床像の特徴
- 生体認証を用いた医学生の出欠管理の試み
- 胞巣状軟部肉腫における組織起源の検討
- TIAを繰返し,内頸動脈系からの盗血が疑われた鎖骨下動脈閉塞症の1例
- 原発性胆汁性肝硬変と心筋障害を合併しdystrophinカルボキシル末端の発現異常を認めた多発筋炎の1例
- 4)重症型常染色体劣性筋ジストロフィー
- 悪性肢帯型筋ジトスロフィー(三好)の骨格筋におけるadhalin (50kDa dystrophin-associated glycoprotein)の完全欠損
- 神経系におけるジストログリカンの機能--コンディショナルノックアウトマウスの解析から何がわかったか (神経糖鎖生物学) -- (遺伝子改変マウスを用いた機能解析)
- 肢帯型筋ジストロフィ-の分類と病態 (11月第1土曜特集 ミオパチ---臨床から分子遺伝学まで) -- (ミオパチ-の病因・病態・診断・治療)
- α-ジストログリカンの機能異常と筋ジストロフィー (特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ)
- 軸索変性・再生時のシュワン細胞における dystroglycan と laminin-2 の発現
- Laminin-2欠損先天性筋ジストロフィー(merosinopathy) (特集 ミオパチー研究最前線)
- 臨床 進行性筋ジストロフィーの分子医学 (特集 神経疾患の分子医学--基礎と臨床)