神経性ならびに特殊疾患 先天性筋ジストロフィー--とくに福山型の遺伝子診断 (〔2001年〕6月第5土曜特集 予防医学のミレニアム--遺伝子診断の動向とそれに伴う問題点) -- (ミレニアム医学の構築)
スポンサーリンク
概要
著者
-
戸田 達史
大阪大学 大学院医学系研究科臨床遺伝学
-
戸田 達史
大阪大学 大学院 医学系研究科 ポストゲノム疾患解析学 講座 ゲノム機能分野
-
Toda T
Division Of Clinical Genetics Department Of Medical Genetics Osaka University Graduate School Of Med
関連論文
- 福山型筋ジストロフィーの発見とその類縁疾患における病態
- 福山型と遺伝学的に異なる先天性筋ジストロフィーの免疫組織化学的検討
- 孤発性パーキンソン病のゲノムワイドスクリーニング (特集 神経変性疾患とゲノム)
- 神経疾患とゲノム (臨床遺伝子学'07--ゲノム科学の臨床へのインパクト) -- (多因子病のゲノム研究は今)
- パーキンソン病の分子遺伝学 (特集 パーキンソン病の分子遺伝学--最近の知見)
- O2-59 福山型先天性筋ジストロフィーにみられるてんかんの治療及び遺伝子変異と発作の関連(遺伝・生理,一般演題(口演),第40回 日本てんかん学会)
- Physical map and haplotype analysis of 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) type III in Japan
- Identification of CAG repeat-containing genes expressed in human brain as candidate genes for autosomal dominant spinocerebellar ataxias and other neurodegenerative diseases
- 福山型遺伝子フクチン同定のヒント, 幸運とそれから
- Spermatogenic ability is different among males in different Y chromosome lineage
- Genetic variations on the Y chromosome in the Japanese population and implications for modern human Y chromosome lineage
- パーキンソン病におけるオーダーメイド医療をめざして (特集 オーダーメイド医療--臨床応用への着実なアプローチ)
- 神経疾患と遺伝素因 (特集 ポストゲノム時代の医療) -- (ゲノム解析からの病態解明)
- Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD) and α-dystroglycanopathy
- Redefining the disease locus of 16q22.1-linked autosomal dominant cerebellar ataxia
- Alzheimer病と遺伝 (特集 生活習慣病は遺伝するか?--家族性生活習慣病?)
- 福山型筋ジストロフィー (特集 筋疾患の病態と診断,治療戦略の最前線) -- (病態と診断)
- αジストログリカノパチー(福山, MEB, etc) : 糖鎖異常と筋ジストロフィー
- Overview 新たな時代にいかにして多因子疾患に迫るか (特集 多因子疾患への多面的アプローチ)
- 福山型先天性筋ジストロフィーとαジストログリカノパチー (神経糖鎖生物学) -- (糖鎖と神経・筋疾患,病態モデル)
- BIO REVIEW 神経変性疾患ポリグルタミン病に対する治療ペプチドQBP1
- 糖鎖と筋ジストロフィー (特集 糖鎖の新たな機能と疾患へのかかわり) -- (REVIEW2:疾患と糖鎖)
- Walker-Warburg症候群と糖鎖修飾酵素異常 (ミオパチーの治療戦略)
- フクチン,フクチン関連蛋白異常による先天性筋ジストロフィー--福山型と関連疾患 (ミオパチーの治療戦略)
- 筋ジストロフィーの分子遺伝学 (特集 精神・神経疾患とゲノム)
- 多因子性神経疾患 (〔2002年〕9月第1土曜特集 多因子疾患--遺伝要因の解明と現状) -- (臨床疾患へのアプローチ)
- NEWS&TOPICS 筋ジストロフィー,神経細胞移動障害に糖鎖が関与する--muscle-eye-brain病原因遺伝子の解明
- A NOVEL (CA)_n POLYMORPHISM ON 6p21.1-21.2
- 話題 神経内科学 Santavuori病原因遺伝子の解明--糖鎖が筋ジストロフィー,神経細胞移動障害に関与
- ポストゲノム時代の神経科学
- 神経性ならびに特殊疾患 先天性筋ジストロフィー--とくに福山型の遺伝子診断 (〔2001年〕6月第5土曜特集 予防医学のミレニアム--遺伝子診断の動向とそれに伴う問題点) -- (ミレニアム医学の構築)
- 福山型先天性筋ジストロフィー
- 単一遺伝子病 (特集 ゲノム時代の遺伝医学)