Targeting Cav3.2 T-type calcium channels as a therapeutic strategy for chemotherapy-induced neuropathic pain

スポンサーリンク

概要

• 論文の詳細を見る

著者

• 川畑 篤史

  近畿大学 薬学部 病態薬理学研究室

関連論文

• プロテアーゼ活性化受容体
• 消化器疾患治療における新しい創薬標的分子としての protease-activated receptors (PARs)
• PAR-2による疼痛行動および痛覚過敏におけるNMDA-NO回路の役割
• 胃粘膜保護薬開発のための新しい標的分子としてのプロテアーゼ受容体PAR (protease-activated receptor)
• プロテアーゼ活性化受容体PAR-2による痛み修飾
• PARの消化管機能
• H_2Sは痛みのメディエーターか?
• Targeting Cav3.2 T-type calcium channels as a therapeutic strategy for chemotherapy-induced neuropathic pain
• 序文

スポンサーリンク