Ungewöhnliche Wichterle-Reaktionen. Eine Neue Synthese von Phenalenonen
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概要
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Beim Erhitzen von 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-5-methoxy-2-tetralon(<B>10</B>) in HCO<SUB>2</SUB>H in Gegenwart von HClO<SUB>4</SUB> wurde 4,7-Dimethyl-1-phenalenon(<B>11</B>) erhalten, während das Desmethoxy-Analogon, 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-2-tetralon(<B>5</B>) ein Phenanthren-Derivat ergibt. Es wurde gezeigt, dass die Bildung von Phenalenon liber die Zwischenprodukte 2,3,9,9a-Tetrahydro-7,9-dimethyl-4-methoxy-1-phenalenon(<B>13</B>) und 2,3-Dihydro-4,7-dimethyl-1-phenalenon(<B>17</B>) verläuft. Unter den gleichen Bedingungen wurde 1-(3-Chlor-2-butenyI)-5-methoxy-2-tetralon(<B>21</B>) über 2,3-Dihydro-7-methyl-4-methoxy-1-phenalenon(<B>23</B>) in 7-Methyl-4-methoxy-1-phenalenon(<B>24</B>) umgewandelt.
- 公益社団法人 日本化学会の論文
著者
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Matsumoto Takeshi
Chemisches Institut, Naturwissenschaftliche Fakultät der Hokkaido Universität
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Kobayashi Makoto
Chemisches Institut, Naturwissenschaftliche Fakultät der Hokkaido Universität