ヒト胎児におけるエストロゲンの代謝・投合に関する研究
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概要
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Although several studies have been reported on the synthesis of steroids in the fetus, the metabolism and conjugation of estrogens in the fetus is not completely known.<BR>In this study serum levels of estetrol (E<SUB>4</SUB>), estetrol glucosiduronate (E<SUB>4</SUB>4-G), estriol (E<SUB>3</SUB>) and estriol-16-glucosiduronate (E<SUB>3</SUB>-16-G) were measured by R.I.A. in maternal peripheral vein blood (MPV), umbilical artery blood (UA) and umbilical vein blood (UV) at delivery.<BR>The same steroids were also measured in various fetal organs (liver, kidney, intestine, adrenal, lung and placenta) in the second-trimester.<BR>After 4-<SUP>14</SUP> C-E<SUB>2</SUB>, 4-<SUP>14</SUP>C-E<SUB>3</SUB> and 6, 9 (n) -<SUP>3</SUP>H-E<SUB>4</SUB> were incubated with homogenates of various human fetal organs, the metabolites were analyzed with an authentic sample.<BR>15, 15-D<SUB>2</SUB>-estradiol-17β (d<SUB>2</SUB>-E<SUB>2</SUB>) was incubated with human second-trimester fetal liver and the metabolites were analyzed with GC-MS.<BR>It was concluded that : 1) E<SUB>3</SUB>-16-G was higher in UA and UV than in MPV, suggesting active glucosiduronation in the fetus. 2) Higher levels of E<SUB>4</SUB> and E<SUB>4</SUB>-G in UA and UV than in MPV suggest the production of E<SUB>3</SUB> and E<SUB>3</SUB>-16-G in the fetus. 3) Levels of E<SUB>4</SUB> and E<SUB>4</SUB>-G were higher than those of E<SUB>3</SUB> and E<SUB>3</SUB>-16-G in various fetal organs in the second-trimester. 4) E<SUB>4</SUB> and E<SUB>4</SUB>-G were especially high in fetal liver and intestine, and E<SUB>3</SUB> and E<SUB>3</SUB>-16-G were high in fetal kidney, liver and intestine. 5) The level of E<SUB>3</SUB>-16-G was higher than that of E<SUB>3</SUB> in these organs. 6) The second-trimester fetal liver conjugated E<SUB>2</SUB>, E<SUB>3</SUB> and E<SUB>4</SUB> to each glucosiduronate. 7) The second-trimester fetal kidney conjugated E<SUB>2</SUB> and E<SUB>4</SUB> to each sulfate, but E<SUP>3</SUP> to E<SUP>3</SUP>-16-G. 8) 15-Hydroxylation of d<SUB>2</SUB>-E<SUB>2</SUB> was demonstrated in the incubation with homogenate of second human fetal liver. 9) The active glucosiduronation of E<SUB>3</SUB> in the fetus was thought to inactivate a large amount of E<SUB>3</SUB> transported from the placenta.
- 一般社団法人 日本内分泌学会の論文
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