グラヤノトキシン-IIと酢酸第二水銀の反応
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概要
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Grayanotoxin-II (Ia) was converted to an ether compound (IIa) by treatment with mercuric acetate. This fact and other chemical evidence proved that C1-hydrogen of Grayanotoxin-II was α and C5-hydroxyl was β. On the same treatment, pentaacetyl Grayanotoxin-II (Ic) lost acetic acid to give a conjugated diene (VIII).
- 社団法人 日本農芸化学会の論文
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