メルカプタンの合成に関する研究 (第5報) : <I>n</I>-ブタノール中での塩化ラウリルと水硫化ナトリウムの反応における硫化水素の添加効果
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概要
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The effects of hydrogensulfide on the reaction of lauryl chloride (<I>n</I>-RCl) with sodium hydrogensulfide (NaSH) in <I>n</I>-butanol were mainly investigated. In the presence of hydrogensulfide, the yield of lauryl mercaptan increased remarkably and a side reaction (formation of sulfide : 2RCl+Na<SUB>2</SUB>S→RSR+2NaCl) was greatly decreased. From these results, it became clear that the following reaction mainly occurred : <BR>Na<SUB>2</SUB>S+H<SUB>2</SUB>S→2NaSH<BR>Moreover, the amount of water or <I>n</I>-butanol did not give much influence on the yield of mercaptan.<BR>In other experiments, the reactions of <I>sec</I>-RCl with NaSH were investigated. The reactivity of <I>sec</I>-RCl was lower by one half than that of <I>n</I>-RCl. But the reactivity of <I>sec</I>-RCl contained by several % in <I>n</I>-RCl was very low.
- 社団法人 日本油化学会の論文
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