過酸化フルオロアルカノイルとビニル及びアリルシラン類との反応によるフルオロシリコーン化合物の合成と性質
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概要
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Reactions of fluoroalkanoyl peroxides [R<SUB>F</SUB>CO<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB>CR<SUB>F</SUB>, R<SUB>F</SUB>=C<SUB>3</SUB>F<SUB>7</SUB>, C<SUB>6</SUB>F<SUB>13</SUB>, CF (CF<SUB>3</SUB>) OC<SUB>3</SUB>F<SUB>7</SUB>, CF (CF<SUB>3</SUB>) OCF<SUB>2</SUB>CF (CF<SUB>3</SUB>) OC<SUB>3</SUB>F<SUB>7</SUB>] with vinylsilanes [R<SUB>3</SUB>SiCH=CH<SUB>2</SUB>, R=CH<SUB>3</SUB>, OCH<SUB>3</SUB>, OC<SUB>2</SUB>H<SUB>5</SUB>] and allylsilanes [R<SUB>3</SUB>SiCH<SUB>2</SUB>CH=CH<SUB>2</SUB>, R=CH<SUB>3</SUB>, OCH<SUB>3</SUB>, OC<SUB>2</SUB>H<SUB>5</SUB>, OSi (CH<SUB>3</SUB>) <SUB>3</SUB>] were studies, Fluoroalkyl radicals (R<SUB>F</SUB>·), produced by the thermal decomposition of fluoroalkanoyl peroxides, added to vinylsilanes to give fluorine-containing silicon oligomers [R<SUB>F</SUB>- (CH<SUB>2</SUB>-CHSiR<SUB>3</SUB>) <I>n</I><SUB>1</SUB>-R<SUB>F</SUB>, <I>n</I><SUB>1</SUB>=2, 3]. Allylsilanes reacted with fluoroalkanoyl peroxides to give 1 : 1 adducts [R<SUB>3</SUB>SiCH<SUB>2</SUB>CH (OCOR<SUB>F</SUB>) CH<SUB>2</SUB>R<SUB>F</SUB>] without oligomer formation.<BR>The synthesis of these new fluorine-containing silicon compounds is possible under very mild conditions (3040°C) to give excellent to moderate yields. Products bearing alkoxy groups were found particularly useful for surface active substances and have good water-and oil-repellency.
- 社団法人 日本油化学会の論文
著者
-
GONG Yue-Fa
群馬大学工学部応用化学科
-
小杉 正紀
群馬大学工学部応用化学科
-
右田 俊彦
群馬大学工学部応用化学科
-
沢田 英夫
日本油脂 (株) 筑波研究所
-
松本 竹男
日本油脂 (株) 筑波研究所
-
中山 雅陽
日本油脂 (株) 筑波研究所
-
右田 俊彦
群馬大学工学部
-
沢田 英夫
日本油脂 (株) 化薬研究所
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