-電子移動をトリガーとするイソオキサゾロン誘導体の環開裂反応とその応用
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概要
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Ring opening reactions of 2-nitroaryl-4-isoxazolin-3-ones have been studied. N-O bond of 2-nitroary1- 4-isoxazolin-3-ones was cleaved by mild organic reducing agents. The N-O bond cleavage is presumably caused by an electron transfer into 2-nitroaryl group of 4-isoxazolin-3-ones.<BR>2-Nitroaryl-4-isoxazolin-3-ones are very easy to synthesize and widely applicable because an introduction of CH<SUB>2</SUB>L (L=leaving group) at 4-position of isoxazoline makes it possible to release a functionalized group.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
著者
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中村 剛希
富士写真フイルム(株)足柄研究所
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佐藤 幸蔵
富士写真フイルム(株)足柄研究所
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古屋 圭三
富士写真フイルム (株) 足柄研究所
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佐藤 幸蔵
富士写真フイルム (株) 足柄研究所
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中村 剛希
富士写真フイルム (株) 足柄研究所
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