置換塩化ベンゾイル類によるメラミンのアシル化 : メラミン誘導体に関する研究 (第16報)

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概要

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• Acylation of melamine (M) by substituted benzoyl chlorides (S-BC XC<SUB>6</SUB>H<SUB>4</SUB>COCl X : H, ο-, <I>m</I>- and <I>p</I>-NO<SUB>2</SUB> <I>m</I>- and <I>p</I>-Cl, ο- and <I>p</I>-CH<SUB>3</SUB>COO, ο-, <I>m</I>- and <I>p</I>-CH<SUB>3</SUB>O) in dioxane was investigated.<BR>The condensation of M and S-BC in molar ratios 2 : 1-1.5 in dioxane under ref lux gave N-substituted benzoylmelamines in good yields except ο-acetoxy derivative. When triethylamine was added and molar ratios were changed to (a) 1 : 2.2-3 and (b) 1 : 4, (a) N, N-bis (substituted benzoyl) melamines and (b) N, N, N″-tris (substituted benzoyl) melamines were obtained respectively. In the triacylation by benzoyl chloride and its <I>p</I>-methoxyl derivative, corresponding N, N, N-tris (substituted benzoyl) melamines were obtained together with N, N, N″-isomers.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文

著者

• 北嶋 英彦

  福井大工学部繊維染料学科

• 酒井 忠義

  福井大工学部繊維染料学科

• 田部 裕章

  福井大工学部繊維染料学科

• 山口 正

  福井大工学部繊維染料学科

• 児玉 肇

  福井大工学部繊維染料学科

• 大島 好文

  福井大工学部繊維染料学科

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